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Artemether

MCE 国际站：Artemether

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：71963-77-4

纯度：0.9951

货号：HY-N0402

中文名称：蒿甲醚；青蒿醚

Synonyms：蒿甲醚; Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

体外：Artemether (0-200 μg/mL，24-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞生长[2]。 Artemether (0-10 μM，72 小时) 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞 (破骨细胞前体细胞 (BMM)) 形成和相关基因表达 (TRAP、NFATc1、V-ATPase-d2、CTSK、DC-STAMP、MMP-9)[2]。 Artemether (48 或 96 小时) 抑制刀豆蛋白 A 或同种异体抗原诱导的 BALB/c 脾细胞增殖 (IC50: 6.3 和 3.5 μM)[4]。 Artemether (0-50 μM，16-36 小时) 抑制 BALB/c 脾细胞中 IL-2 和 IFN-γ 的产生[4]。 Artemether (0-50 μM，72 小时) 抑制 ConA 诱导的脾细胞、CD4+T 和 CD8+ T 细胞分裂，并通过 G1/S 转换抑制细胞周期进展[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Artemether (0-66 mg/kg，口服) 可抑制携带 C6 胶质瘤细胞的 SD 大鼠的肿瘤生长和血管生成[2]。 Artemether (10 mg/kg斤，腹腔注射，8 天) 可保护小鼠免受 LPS 诱导的溶骨性骨质流失[3]。 Artemether (50 和 100 mg/kg，口服) 在 DNFB 诱导的 BALB/c 小鼠 DTH 模型中可抑制 T 细胞介导的免疫反应 (耳肿胀)[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Plasmodium

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参考文献：

[1]. Xiao, S., et al., Recent investigations of artemether, a novel agent for the prevention of schistosomiasis japonica, mansoni and haematobia. Acta Trop, 2002. 82(2): p. 175-81.[2]. Wu, Z.P., et al., Inhibitive effect of artemether on tumor growth and angiogenesis in the rat C6 orthotopic brain gliomas model. Integr Cancer Ther, 2009. 8(1): p. 88-92.[3]. Wu H, et al. Artemether attenuates LPS-induced inflammatory bone loss by inhibiting osteoclastogenesis and bone resorption via suppression of MAPK signaling pathway. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):498. [4]. Wang JX, et al. Investigation of the immunosuppressive activity of artemether on T-cell activation and proliferation. Br J Pharmacol. 2007 Mar;150(5):652-61.