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MCE 国际站：BAPTA-AM.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">BAPTA-AM

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：BAPTA-AM.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">126150-97-8

纯度：0.9968

货号：HY-100545

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中，BAPTA-AM 阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50 分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。

细胞实验：通过测量 10 μM BAPTA/AM 处理后 24 或 48 小时从受损细胞释放到培养基中的乳酸脱氢酶 (LDH) 来定量评估神经元损伤。通过使用神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 抗体和台盼蓝染色来确认形态学发现[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Ca2+ chelator[1] 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)[1]

热销产品：TLR7/8 agonist 1  | Ricolinostat  | Novobiocin (sodium)  | Pilocarpine  | Kanamycin (sulfate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.[2]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.