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ELISA试剂盒按严格要求来操作定当做出好实验,在实验操作总，我们一般都知道可以用作ELISA测定的标本很广泛，包括了体液、分泌物和排泄物等，均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。这些标本收集的时间、方法和保存都有一定的要求。

Elisa试剂盒的质量保证有哪些？选择Elisa试剂盒就应该选择靠谱的厂家生产的，注明：目前我司Elisa试剂盒活动全面来袭，全部买二送一。凡购买本司任何一种elisa试剂盒，都可享受免费代测服务，客户只需将需要技术的动物（人、大小鼠、猪、犬、羊、兔、牛、马铃薯等动植物）种类和技术指标（细胞因子、炎症蛋白、肿瘤标记物等等）及标本数量（48T/96T）通知我们即可。我们在接到标本当日起，安排技术试验，一周左右时间将实验报告交到您手中！

今天上海极威生物为您解说：ELISA操作严格要求定当做出好实验。按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 

    一、试剂盒的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。

二、可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度，建议孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。  

三、试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。

    洗板方法：

    ① 手工洗板，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

② 自动洗板，如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 

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