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深圳市所在地
胰岛素(大鼠)elisa检测试剂盒
编号 | 产品名称 | 规格 | 单价 | 方法 | 备注 |
EIA2048 | Insulin (rat) 胰岛素(大鼠) | 96T | 询价 | ELISA | 德国DRG |
深圳市科润达为您提供多品种、多方法、多系列的检测试剂,优选品牌,专业服务,质量有保证,深得国内各大医院、疾控中心的认可,诚信为本 质量为先。
洗涤缓冲液1X溶液的制备
用蒸馏水稀释洗涤缓冲液21 X,制备所需体积的洗涤缓冲液
1 + 20根据下表。轻轻混合。
洗涤缓冲液21 ×再蒸馏水
10碟2瓶8 000 mL
5板180 mL 3600 mL
3板110 mL 2200 mL
2个盘子70毫升1400毫升
1板35ml 700ml
稀释后储存:2°C至8°C保存8周。
标本收集和处理
血清样本
静脉穿刺采血,使其凝固,离心分离血清。
样品可在2°C - 8°C保存24小时。
在-20°C保存较长的时间。避免反复冻融。
血浆样本
通过静脉穿刺收集血液到含有肝素或EDTA抗凝剂的管道中,并分离血浆部分。
样品可在2°C - 8°C保存24小时。
在-20°C保存较长的时间。避免反复冻融。
样品制备
但含>;5.5µg/L的样品,用Calibrator 0稀释1/ 10v /v即可。
注意!缓冲液不能用于样品稀释。
测试程序
为每次试验运行准备校准品曲线。所有试剂和样品在使用前必须放在室温下。
1. 制备酶结合物1X溶液(参照上页表格)和洗涤液1X溶液。
2. 准备足够的微孔板孔,以容纳校准器和样品的副本。
3. 移液器10µL将校准品和样品各放入适当的孔中。
4. 每孔加入100µL酶结合物1X溶液。
5. 在摇板上(700-900 rpm)在室温(18℃- 25℃)下孵育2小时。
6. 每孔用700µL洗涤缓冲液1X溶液洗涤6次,使用带溢洗的自动洗板机功能,最后洗净后,将盘子倒置,轻轻敲在吸水纸上。洗涤中不包括浸泡过程。或手动,借由将微孔板倒置于洗涤槽上丢弃反应体积。每孔加入350µL洗涤液。丢弃将洗涤液在吸水纸上敲几下,以去除多余的液体。重复5次。避免在洗涤过程中延长浸泡时间。
7. 每孔加入200µL Substrate TMB。
8. 在室温下(18℃- 25℃)孵育15分钟。
9. 每孔加入50µL停止液。将盘子放在激振器上大约5秒,以确保混合。
10. 读取450 nm光密度并计算结果。30分钟内阅读。
WARRANTYThe performance data presented here was obtained using the procedure indicated. Any change or modification in theprocedure not recommended by DRG may affect the results, in which event DRG disclaims all warranties expressed,implied or statutory, including the implied warranty of merchantability and fitness for use. DRG and its authorizeddistributors, in such event, shall not be liable for damages indirect or consequential.REFERENCES / Literature1. Korner J, Savontaus E, Chua SC, Jr., Leibel RL, Wardlaw SL (2001) Leptin regulation of Agrp and Npy mRNA inthe rat hypothalamus. J Neuroendocrinol 13:959-9662. Olsson R and Carlsson PO (2005) Better vascular engraftment and function in pancreatic islets transplanted withoutprior culture. Diabetologia 48:469-4763. Rydtren T and Sandler S (2002) Efficacy of 1400 W, a novel inhibitor of inducible nitric oxide synthase, inpreventing interleukin-1beta-induced suppression of pancreatic islet function in vitro and multiple low-dosestreptozotocin-induced diabetes in vivo. Eur J Endocrinol 147:543-551
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