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β-淀*酶(β-AL)活性检测试剂盒(碘-淀粉比色法)说明书
可见分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC4580
规格:50T/24S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
试剂一 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 液体20mL×1支 | 2-8℃保存 |
试剂三 | 液体40mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂一:临用前加入20mL试剂三,置于常温水中并加热至煮沸,期间不断搅拌粉剂至溶解,用不完的试剂2-8℃保存8周;
2、 标准品:10 mg淀粉标准品。临用前加10 mL试剂三,置沸水浴中振荡溶解,配成1 mg/mL淀粉标准液。2-8℃保存四周。
产品说明:
淀*酶负责水解淀粉,主要包括α-淀*酶和β-淀*酶。β-淀*酶(EC 3.2.1.2) 从淀粉的非还原端切开α-1,4糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。
碘可以与未被淀*酶水解的淀粉结合,生成在570nm下有特征吸收峰的复合物,其深浅可计算出淀*酶的活力单位。α-AL耐热不耐酸,β-AL耐酸不耐热。根据上述特性,钝化其中之一,就可测得另一种活性。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1、组织:称取约0.1g样本,加1mL蒸馏水匀浆;匀浆后在室温下放置提取15min,每隔5min振荡1次,使其充分提取;6000g,常温离心10min,吸取上清液即为淀*酶原液。
2、液体:直接检测。(若有浑浊则离心后进行测定)
二、测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至570nm,蒸馏水调零。
2、 将淀粉标准液用蒸馏水稀释为0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、0.00625、0.003125、0.0015625mg/mL的标准溶液。
序号 | 稀释前浓度(mg/mL) | 标准液体积(µL) | 蒸馏水体积(µL) | 稀释后浓度(mg/mL) |
1 | 1 | 200 | 800 | 0.2 |
2 | 0.2 | 500 | 500 | 0.1 |
3 | 0.1 | 500 | 500 | 0.05 |
4 | 0.05 | 500 | 500 | 0.025 |
5 | 0.025 | 500 | 500 | 0.0125 |
6 | 0.0125 | 500 | 500 | 0.00625 |
7 | 0.00625 | 500 | 500 | 0.003125 |
8 | 0.003125 | 500 | 500 | 0.0015625 |
实验中每个标准管需250µL标准溶液。
3、 按操作表依次加入各试剂:
试剂名称(μL) | α淀*酶活力测定 | 总淀*酶活力测定 | 空白管5 | 标准曲线的测定 | |||
测定管1 | 对照管2 | 测定管3 | 对照管4 | 标准管6 | 标准空白管7 | ||
样本 | 250 | 250 | - | - | - | - | - |
蒸馏水 | - | - | - | - | 250 | - | 250 |
标准溶液 | - | - | - | - | - | 250 | - |
70℃水浴15min左右,冷却 | |||||||
样本 | - | - | 250 | 250 | - | - | - |
试剂一 | 250 | - | 250 | - | 250 | - | - |
蒸馏水 | - | 250 | - | 250 | - | 250 | 250 |
于40℃恒温水浴中准确保温5min | |||||||
试剂二 | 125 | 125 | 125 | 125 | 125 | 125 | 125 |
蒸馏水 | 375 | 375 | 375 | 375 | 375 | 375 | 375 |
混匀后于1mL玻璃比色皿中测定570nm下的吸光度,从左到右分别记为A1、A2、A3、A4、A5、A6和A7,计算ΔAα=A5-(A1-A2),ΔA总=A5-(A3-A4),ΔA标准=A6-A7。空白管、标准曲线只需做1-2次。
三、β-淀*酶活性计算
标准曲线的绘制
根据标准管的浓度(x,mg/mL)和吸光度ΔA标准(y,ΔA标准),建立标准曲线。将ΔAα测定带入方程得到x1(mg/mL),ΔA总代入方程得到x2(mg/mL)。
2、α淀*酶活性的计算
(1)按照样本质量计算
单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。
α-淀*酶活性(U/g 质量)=x1×V样÷(W×V样÷V样总)÷T=0.2×x1÷W
(2)按照蛋白质浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
α-淀*酶活性(U/mg prot)= x1×V样÷(V样×Cpr)÷T=0.2×x1÷Cpr
(3)按液体体积计算:
单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
α-淀*酶活性(U/mL)= x1×V样÷V样÷T=0.2×x1
V样:加入反应体系中样本体积,0.25mL;V样总:样本总体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,5min。
3、总淀*酶活性的计算
(1)按照样本质量计算
单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。
总淀*酶活性(U/g 质量)=x2×V样÷(W×V样÷V样总)÷T=0.2×x2÷W
(2)按照蛋白质浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
总淀*酶活性(U/mg prot)= x2×V样÷(V样×Cpr)÷T=0.2×x2÷Cpr
(3)按液体体积计算
单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
总淀*酶活性(U/mL)= x2×V样÷V样÷T=0.2×x2
V样:加入反应体系中样本体积,0.25mL;V样总:样本总体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,5min。
4、β-淀*酶活性的计算
(1)按照样本质量计算
单位定义:每g组织每分钟消耗1mg 淀粉定义为1个酶活力单位。
β-淀*酶活性(U/g 质量)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2÷W-0.2×x1÷W
(2)按照蛋白质浓度计算
单位定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
β-淀*酶活性(U/mg prot)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2÷Cpr-0.2×x1÷Cpr
(3)按液体体积计算
单位定义:每mL液体每分钟消耗1mg淀粉定义为1个酶活性单位。
β-淀*酶活性(U/mL)=淀*酶总活性-α-淀*酶活性=0.2×x2-0.2×x1
注意事项:
吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8时,可以对样本进行适当稀释后测定。
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