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生产厂家厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321276 |
商品介绍：
测定意义 硅是植物重要的有益营养元素,在水稻、甘蔗和木贼等植物中甚至是必需的。硅含量的测定是评价植物硅营养状况和衡量土壤供硅水平的重要指标。 测定原理
植物与 NaOH 溶液混合，沸水浴中加热一小时，可以溶解无定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相兰比色法测定硅。 需自备的仪器和用品
天平、水浴锅、离心机、酶标仪、可见分光光度计。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
酯封端左旋聚乳(重均分子量137-170万)英文名： Nordihydrocapsaicin抑瘤M抗体包装5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量17-26万)英文名： 4-(Methylamino)-antipyrine抑瘤M受体抗体包装25g
酯封端左旋聚乳(重均分子量170-206万)英文名： Hydrazine sulfate锌指蛋白339抗体包装5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量206-288万)英文名： Hydrazine sulfate氧气调节蛋白150抗体包装1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量26-36万)英文名： Cyclandelate氧化应激反应蛋白1抗体包装1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量3-5.5万)英文名： Nitrilotriacetic acid固生蛋白M抗体包装5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量36-48万)英文名： 1,3- Propylene Glycol末端多聚腺苷1蛋白抗体包装1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量48-73万)英文名： Diethylene Glycol嗅球蛋白3抗体包装5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量5.5-9 万)英文名： Chlorothiazide转录因子OTX1抗体包装1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量73-102万)英文名： 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide转录因子OTX2抗体包装1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量9-17万)英文名： Alkene转录因子OTX1+OTX2抗体包装250mg
(3R,4R)-N,4-二基-1-(基)-3-...英文名： N-Methylparoxetine增食欲B/欲激B包装5g
(R)-1-基-3-基丁基蒎烷二酯盐盐英文名： Sevoflurane鸟脱羧抗体包装100mg
1,2-二基-5-羟基-3-乙酯;比酯;英文名： DiaveridineO位N-乙酰葡萄糖OGT抗体包装25mg
1,9-吡唑并蒽;SP600125英文名： Mestanolone少突胶质转录因子1包装25g
浅黄新萨托菌Neosartorya│aureola 质量规格：HPLC法含量测定肌抑试剂盒百蕊草I;Kaempeerol-3-O
链霉菌属Streptomyces│sp. 质量规格：>99%,BR肌养蛋白试剂盒白蜡树;Dimethylfraxeti
扣囊复膜孢酵母Saccharomycopsis│fibuligera 质量规格：HPLC>98%,标准品肌生成试剂盒白花前胡;Ulopterol
植物硅含量测试盒50管/48样水稻节杆 2-氨基二苯砜甲基胞嘧啶双加氧1Elisa
云芝栓孔（变色栓） 二酸叔丁酯系统性红斑狼疮IgGElisa
山绿豆根瘤 2-溴-3-氟苯甲系统性红斑狼疮IgAElisa
海陈文新氏 5--2-酰噻吩系统性红斑狼疮IgMElisa
葡萄座腔 4-甲脒基吡啶盐酸盐表皮调节Elisa
总状毛霉 1,2-二氟-4-(甲磺酰基)苯卵黄球蛋白Elisa
大肠埃希 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二双链DNAElisa
根瘤 5,6,7,8-四氢-1-萘甲酸抗Elisa
鲍鱼侧耳 N-甲基羟盐酸盐盐皮质Elisa
树舌灵芝 间苯二蓝神经损伤诱导蛋白2Elisa
Magnivallibacter 6-己酸肌肉生长抑制;肌抑Elisa
大肠埃希氏 3-氨基-5-溴绒毛膜促性腺Elisa
Vibrio variabilis 2,2,3,3,3-五氟L-乳酸Elisa
贝氏谷杆 3-氨基-5-溴谷脱羧自身抗体Elisa
距园毛霉 2,2,3,3,3-五氟蛋白3Elisa
