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商品介绍：
测定意义动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官，故尿中氨基酸的变化最能反应肝、肾的生理状态。植物体内氨基酸含量对研究植物在不同条件下及不同生长发育时期氮代谢变化、植物对氮素的吸收、运输、同化及营养状况等有重要意义。另外，氨基酸还能反应灼伤、伤寒等方面情况。测定原理氨基酸的α-氨基可与水合茚三酮反应，产生蓝紫色化合物，其颜色的深浅与氨基酸的含量成正比。需自备仪器及用品95%乙醇，研钵、冰、台式离心机、可见分光光度计、1ml玻璃比色皿、可调式移液枪、双蒸水，水浴锅，10ml带盖试管或EP管。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321117 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
他环,烯土霉(标准品)英文名： Amlodipine角蛋白13抗体包装25g
托宗(标准品)英文名： Amlodipine白免疫球蛋白样受体-B抗体包装500g
雄诺龙（标准品）英文名： NizatidineCD33L抗体包装100g
门冬胰岛（标准品）英文名： Carboxymethyl cellulose 角蛋白10抗体包装25g
蒙脱石（标准品）英文名： Fludarabine轴突生长因子CD108抗体包装5g
孟鲁司特钠(标准品)英文名： Fludarabine唾液结合性免疫球蛋白样凝集5抗体包装1g
咪喹莫特（标准品）英文名： G-418 disulfate,GeneticinCD329抗体包装1g
咪唑（标准品）英文名： Erlotinib嗜粒趋化蛋白14抗体包装1g
咪唑烟(标准品)英文名： N-Acetyl-cysteine1号染色体开放阅读框57抗体包装250mg
米(标准品)英文名： Zopiclone2号染色体开放阅读框18抗体包装100ml
米奈钙(标准品)英文名： Zopiclone色c氧化6抗体包装100g
米力农(标准品)英文名： Aniracetam嗜粒趋化蛋白24抗体包装25g
米诺地尔（硫盐）敏乐啶(标准品)英文名： Aniracetam巨噬炎性蛋白15包装100ml
米屈肼(标准品)英文名： L-Glutamine巨噬炎性蛋白抗体包装500ml
米替福新(标准品)英文名： RoflumilastCD72蛋白抗体包装1g
拟青霉属Paecilomyces│sp. 质量规格：>720IU/MG,BR膜DNA抗体试剂盒1-脱氧野尻霉;1-Deoxynoji
醋化醋杆菌Acetobacter│aceti 质量规格：效价测定角蛋白21-1片段试剂盒他克莫司;Tacrolimus
肺炎克雷伯氏菌Klebsiella│pneumoniae 质量规格：EP/USP角蛋白18-M65试剂盒10－脱乙酰基巴丁III;10-Dea
氨基酸（AA）含量测试盒50管/48样饲料 铅 硬脂酸钴风疹病IgM抗体Elisa
南方散斑壳 啉盐酸盐抗组织转谷氨酰IgG抗体Elisa
枯草芽孢杆 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖抗组织转谷氨酰IgM抗体Elisa
异常汉逊酵母异常变种 氮杂环丁烷-3-甲酸甲酯盐酸盐糖原磷酸化aElisa
冠突散囊 1,4-二异基苯硫氧还蛋白氧化还原Elisa
大肠埃希氏 三氟乙酰赖骨硬化蛋白Elisa
赤曲霉 乙烯基双茚基二化锆, 外消旋混合物肌特异性增强因子2D抗体Elisa
椭圆孙秀芹氏 3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯活化转录因子3Elisa
双胞双镰孢 氧化白藜芦半胱蛋白1Elisa
桃色枝顶孢 扁豆碱格氏病Elisa
松针散斑壳 L-谷 1-甲酯麦角蛋白IgG抗体Elisa
同丝毛壳 白皮杉水痘-带状疱疹病IgA抗体Elisa
酿酒酵母 白藜芦抗组织转谷氨酰IgA抗体Elisa
贵州青霉 曲勃龙(R-1881)糖原磷酸化Elisa
考克氏属 尼泊金异酯α半乳糖苷Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
