医药用级DL-苹果酸山西大量现货

DL-苹果酸合成技术主要有糠醛氧化法以(以糠醛为原料经双氧水处理在声波作用下转化为DL-苹果酸)、水解法(以γ-内酯为原料在70℃水解0.5h后经碱处理可得DL-苹果酸)和高温、高压水合法。其中高温、高压水合法是主要的工业合成技术，即将马来酸(由苯氧化而得)在150℃以上，1.0Mpa下反应3h-8h，反应后的混合物主要为苹果酸和少量的未转化的马来酸和与之成平衡的富马酸。

混种发酵两步生产L-苹果酸

首先，无根根霉R25在含有12葡萄糖的培养基中培养以积累反丁烯二酸，然后接种普通变形杆菌P1继续发酵2d，L-果酸的产量可达5．2～5.48g/mL，糖的转化率为86.7～91.3。用18的薯干粉可代替含12的葡萄糖的培养基，产L-苹果酸可达5.47g/mL。

发酵液稀释后过滤，清液经减压浓缩、冷却结晶得苹果酸钙。用硫酸酸解得L-苹果酸，并用732树脂交换，洗脱液再用301阴离子树脂交换得苹果酸清液。后经减压浓缩、冷却结晶、重结晶得成品。

CAS号: 617-48-1

分子式: C4H6O5

分子量: 134.09

EINECS号: 210-514-9

密度 1,609 g/cm3

蒸气密度 4.6 (vs air)

蒸气压 <0.1 mm Hg ( 20 °C)

FEMA 2655 | L-MALIC ACID

闪点 203°C

溶解度 methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless

中文名称: DL-苹果酸

中文同义词: DL-MALIC ACID英文同义词: (+/-)-2-HYDROXYSUCCINIC ACID;DL-羟基琥珀酸;(±)一羟基丁二酸;2-羟基琥珀酸;DL-苹果酸 ≥;DL-苹果酸价格;羟基丁二酸;羟基琥珀酸

英文名称: DL-Malic acid

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1DL-苹果酸的化学合成

将200kg顺丁烯二酸酐溶于400kg水，于不锈钢高压釜中，185~C±3℃和1.0MPa下搅拌反应6～8h。在反应过程中，当温度>120℃时，顺丁烯二酸与水作用生成苹果酸；而当温度>130℃时，顺丁烯二酸本身也异构化为反丁烯二酸。而在反应条件下，苹果酸又与反丁烯二酸存在着一种平衡。因此当反应结束后，顺丁烯二酸与苹果酸的比例为1：1.7。若在反应初期，按比例加入反丁烯二酸，则收率可由63上升到90以上。反应物冷却至l00℃以下后，压人蒸馏釜于60℃下减压浓缩，再经冷却、结晶、离心分离、干燥而得成品。

2微生物(或酶)转化反丁烯二酸生产L-苹果酸