商品介绍：
果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖。半乳糖醛酸是果胶酸的组成单位，也是果胶的主要成分，存在于植物的粘液、树胶和细菌多糖中。

测定原理

半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二酚反应产生有色物质，在450nm下有最大吸光值。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、硫酸、蒸馏水。

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
细胞间粘附分子-3抗体     嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体

钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体     嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体

抗菌肽/天蚕素抗体     嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体

高密度脂蛋白受体/清道夫受体抗体     嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体

多瘤病毒增强了结合蛋白２β抗体     嗜乳脂蛋白样9抗体
大鼠血栓素合成酶(TXAS)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠血栓调节蛋白(TM)elisa检测试剂盒

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大鼠血纤蛋白原(Fbg)elisa检测试剂盒

大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)elisa检测试剂盒
半乳糖醛酸微量法测试盒0.1%蛋白胨水溶液200ml   玫瑰红表面培养基60mm/25cm2

肠炎沙门氏菌肠炎亚种   丁醇梭菌(丁醇杆菌)

苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis   蜡蚧轮枝孢菌

发酵性酵母   奇异链霉菌 Streptomyces mirabilis

天蓝色链霉菌   爱媛链轮丝菌 Streptomyces ehimense

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