产品名称：高铁还原酶（FCR）可见分光光度法测试盒
规格 : 50管/48样
测试方法: 可见分光光度法
货号：GOY-01S6953
分类：其它系列
商品介绍：
高铁还原酶催化高铁螯合物中的Fe3+还原为Fe2+，在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。

测定原理：

FCR催化Fe3+还原为Fe2+，Fe2+与ferrozine反应显色，在562nm下有特征吸光值。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
钙营养蛋白1/钙结合蛋白8抗体     丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体

钙结合蛋白5/3抗体     丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体

钙0蛋白1抗体     丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体

钙0蛋白2抗体     丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PCTK2抗体

0酸化钾通道相互作用蛋白3抗体     丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体
大鼠信号传导转录激活因子6(STAT6)elisa检测试剂盒

大鼠信号素3A(SEMA3A)elisa检测试剂盒

大鼠信号转导分子1(Smad1)elisa检测试剂盒

大鼠信号转导分子7(Smad7)elisa检测试剂盒

大鼠性别决定区Y框蛋白2(SOX2)elisa检测试剂盒
高铁还原酶（FCR）可见分光光度法测试盒Dansyl chloride 100mg  DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI50 次

Di-2-ANEPEQ 5mg  DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/MspI50 次

Di-8-ANEPPS5mg  DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/BstN I50 次

DiBAC4(3)25mg  DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次

Dihydroethidium( 超氧化物阴离子荧光探针 )5mg  DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp)
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