产品名称：谷氨酸（Glu）微量法测试盒
规格 : 100管/96样
测试方法: 微量法
货号：GOY-01S6531
分类：氨基酸代谢系列
商品介绍：
Glu广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，不仅是组成蛋白质的20种氨基酸之一，而且通过转氨基作用参与多种氨基酸合成，是生物体内主要氨基来源之一。此外，Glu还是味精的主要有效成分，常用做食品添加剂以及香料。

测定原理

利用专用提取液提取，然后用显色剂进行显色，显色后在570nm下进行测定。

需自备的仪器和用品

可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
缓激肽B2受体抗体     胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体

β-乳球蛋白抗体     抑制剂抗体

0酸化β 连环素蛋白抗体     一种肿瘤抑制基因抗体（N端）

丁酰胆碱酯酶单克隆抗体     一种肿瘤抑制基因抗体（C端）

BADH2抗体(水稻)     一氧化氮合成酶-3（内皮型）抗体
大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa分析检测试剂盒

大鼠活化凝血因子X(FXa)elisa检测试剂盒

大鼠活化素A(Activin-A)elisa检测试剂盒

大鼠活化素A(ACV-A)elisa分析检测试剂盒

大鼠活化素A(ACV-A)elisa检测试剂盒
谷氨酸（Glu）微量法测试盒骨骼肌细胞生长因子5mL  Fluo-3AM( 钙离子荧光探针 )250μL

黑色素细胞生长因子5mL  Fluo-3，五铵盐1mg

黑色素细胞生长因子 - 不含 TPA5mL  Etoposide( *泊苷 / 鬼臼乙叉苷 )100μL

滑膜细胞生长因子5mL  ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL

间充质干细胞成骨细胞分化生长因子5mL  EHA105 农杆菌感受态细胞10×100μL
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！