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商品介绍：
HYP是机体胶原蛋白主要成分之一，胶原蛋白大多分布于皮肤、腱、软骨和血管等，因此HYP含量是反映胶原组织代谢及纤维化程度的一项重要指标。

测定原理

样品经酸水解产生游离的HYP，进一步被氯胺T氧化，氧化产物与对二甲氨基反应，产生红色化合物，在560nm处有特征吸收峰。通过测定样品水解液560nm吸光

值，可计算HYP含量。

自备实验用品及仪器

天平、烘箱、玻璃管、离心机、水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、6mol/L盐酸和蒸馏水。
测定操作表：

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
β-肌动蛋白/β-Actin 抗体（内参抗体）     整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体

β淀粉样肽1-42 (C端)抗体     整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体

β淀粉样肽1-16/Aβ1-16抗体     整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体

β淀粉样肽（1-28）抗体     整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体

水通道蛋白5抗体     整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)
大鼠儿茶酚抑素elisa检测试剂盒

大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa分析检测试剂盒

大鼠二胺氧化酶(DAO)elisa检测试剂盒

大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)elisa分析检测试剂盒

大鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)elisa检测试剂盒
羟脯氨酸（HYP）可见分光光度法测试盒高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL  硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套

MnCl2溶液，25mM，PCR 级5mL  硅基磁珠2mL

甲酰胺，PCR 级5mL  固相内毒素清除剂500g

MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL  固相内毒素清除剂100g

石蜡油，PCR 级10mL  固相 RNase 清除剂250mL