【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤铵态氮可见分光光度法测试盒
规格 : 50管/48样
测试方法: 可见分光光度法
货号：GOY-01S6503
分类：氮代谢系列
商品介绍：
土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附，呈交换性铵状态氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，属于速效性氮素。

测定原理

土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性染料靛酚蓝，在625nm处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿，振荡仪。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
Rosetta 感受态细胞10×100μL  XL10-Gold 感受态细胞0.1 mL×10

TB1 感受态细胞10×100μL  X-Gal 溶液，20mg/mL10mL

Stbl3 感受态细胞0.1 mL×10  X-Gal 干粉0.5g

T1 感受态细胞10×100μL  X 光片 (8×10 英寸 )1盒

XL10-Gold 感受态细胞0.1 mL×10  X 光片 (5×7 英寸 )1盒

Tubulin-Tracker Red( 微管红色荧光探针 )40μL  dCTP 溶液，2.5mM2mL

Zinquin 乙酯5mg  dCTP 溶液，100mM0.5mL

1400W(iNOS 抑制剂 )2mg  DB3.1 感受态细胞10×100μL

5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL  dATP 溶液，2.5mM2mL

Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL  dATP 溶液，100mM0.5mL
大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)elisa检测试剂盒

大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)elisa检测试剂盒

大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)elisa分析检测试剂盒

大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)elisa检测试剂盒
土壤铵态氮可见分光光度法测试盒接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol  超级杂交液 ( 芯片 )10mL

接头 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol  超纯水100mL

接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol  常用PCR引物100uL

接头 DNA(Sal I-Sma I)5nmol  草杆菌 PCR Mix 4100 次

接头 DNA(pSma I)5nmol  彩色 Acryl 助沉剂1g
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。