商品介绍：
检测原理：样品经浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物，转化为铵态氮，碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸滴定，得样品中氮含量。

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
顶膜依赖性胆盐转运体蛋白抗体     原纤维蛋白1抗体

去整合素样金属蛋白酶8抗体     原始广泛存在蛋白1抗体

芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白3抗体     原基因18家族STMN3蛋白抗体

0酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体     原肌球蛋白抗体

0酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体     原肌球蛋白1抗体
大鼠干扰素α(IFNα)elisa检测试剂盒

大鼠干扰素β(IFNβ)elisa检测试剂盒

大鼠干扰素γ(IFNγ)elisa检测试剂盒

大鼠干扰素γ诱导单核因子(MIγ)elisa检测试剂盒

大鼠干扰素诱导T-细胞α亚族趋化剂(ITαC)elisa检测试剂盒
土壤全氮含量测定凯氏定氮法测试盒接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol  超级杂交液 ( 芯片 )10mL

接头 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol  超纯水100mL

接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol  常用PCR引物100uL

接头 DNA(Sal I-Sma I)5nmol  草杆菌 PCR Mix 4100 次

接头 DNA(pSma I)5nmol  彩色 Acryl 助沉剂1g

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