细胞名称   非洲绿猴肾细胞；CV-1说明书
形态特性 成纤维细胞

品牌 贴壁生长

特征特性 CV-1细胞株源自成年雄性非洲绿猴的肾，用于Rous肉瘤病毒的转染研究。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-SM-MHC/FITC 荧光素标记心肌肌凝蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-JAK2/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC68/se57-1 卷曲螺旋结构域蛋白68抗体(皮肤T淋巴细胞淋巴瘤相关抗原) 规格 0.2ml

HLA-E 人类白细胞抗原E 0.5mg

HDBP2 英文名称： 瘤病毒调控因子1抗体(锌指蛋白395) 0.2ml

Rhesus antibody Rh SnoN Smad核转录共抑制因子抗体 规格 0.2ml

Anti-JAK2/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Integrin a7(integrin alpha 7) 整合素α7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Integrin Alpha V 整合素αV抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CD19(Tyr531) 磷酸化CD19抗体 规格 0.1ml

TMB单组份染色液 100ml/500ml 用于ELISA

VGLL4 英文名称： 转录辅助因子退变样蛋白4抗体 0.2ml

Dnmt3L 英文名称： DNA甲基转移酶3L抗体 0.2ml

Anti-Integrin Alpha V 整合素αV抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FGFBP1 英文名称： 纤维细胞生长因子结合蛋白抗体 0.1ml

细胞外基质蛋白1抗体 Anti-ECM1 0.2ml

Anti-Paxillin/FITC 荧光素标记桩蛋白Paxillin抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TERT(Ser1125) 磷酸化端粒酶逆转录酶抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-human IgG/FITC 荧光素标记兔抗人IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
TX-A2(Human Thromboxane A2) ELISA Kit 人血栓素A2Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-PTEN/MMAC1(CT) 一种抑制基因抗体(C端)Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HBEX2/Bex1 脑组织表达X连锁蛋白1抗体 规格 0.2ml

AFP ELISA Kit 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白 96T

PIK3CA 英文名称： 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体 0.2ml

BMAL1 英文名称： 芳香烃受体核转录蛋白样1抗体 0.1ml

Anti-PTEN/MMAC1(CT) 一种抑制基因抗体(C端)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。