细胞名称   高背鲫鱼尾鳍细胞；GBJd品牌
形态特性 成纤维细胞样　

品牌 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一高背鲫鱼（滇池）的尾鳍组织。1985年由中国科学院昆明细胞库建立。

培养条件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

传代方法 1：

2传代；7-10天一次  

传代情况 P8

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC 荧光素标记C-肽抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 荧光素标记转录因子KLF9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC28B 卷曲螺旋结构域蛋白28B抗体 规格 0.2ml

HA tag HA tag标签多肽 0.5mg

HEBP2 英文名称： Heme结合蛋白2抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMC2 染色体结构维持蛋白2抗体 规格 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 荧光素标记转录因子KLF9抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
IL-8 人白介素-8Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-ChAT ChAT胆碱乙酰转移酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NUP37 核孔蛋白Nup37抗体 规格 0.2ml

BCIP/NBT kit (100×) 碱性磷酸酶显色试剂盒 0.1ml

TBX3 英文名称： 转录因子Tbx3抗体 0.1ml

CUEDC2 英文名称： CUE结构域蛋白2抗体 0.2ml

Anti-ChAT ChAT胆碱乙酰转移酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗人IgM 0.1ml

GMDS 英文名称： 甘露糖脱水酶GMDS抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh alpha 1 Spectrin/Spectrin α 血影蛋白/收缩蛋白抗体 规格 0.1ml

Anti-KLK1/FITC 荧光素标记激肽释放酶1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的兔抗豚鼠IgM 规格 0.1ml

Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 荧光素标记细胞膜铁转运蛋白SLC40A1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
IL-7Ra/CD127 peptide 白细胞介素-7受体a抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-AEG-1 AEG-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体 规格 0.1ml

中性树胶 100ml 进口原料

Phospho-Wee1(Ser53) 英文名称： 磷酸化WEE1蛋白抗体 0.1ml

DYX1C1 英文名称： DYX1C1蛋白抗体 0.2ml

Anti-AEG-1 AEG-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。