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硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢
产品规格:50管/24样 产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存; 参考价格:300
库存状态:现货
关键字: 硝酸还原酶检测试剂盒|NR检测试剂盒|硝酸还原酶|试剂盒
简要介绍:
NR广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O ;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。
产品详细描述
产品内容:
诱导剂储备液:液体50mL×1瓶,4℃保存。
提取液:液体25mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体40mL×1瓶,-20℃保存。
试剂二:液体10mL×1瓶,-20℃保存。
试剂三:液体20mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:液体20mL×1瓶,4℃保存。
标准液:NaNO2标准储备液1mL,10μmol/mL,-20℃保存。
诱导剂应用液的配制:用时将诱导剂储备液稀释10倍,即取10mL诱导剂储备液加90mL蒸馏水,充分混匀。
标准液的配制:将标准储备液用蒸馏水稀释为1.5、1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL 浓度的标准溶液 。
产品说明:
NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H+→ NO2ˉ +NAD++H2O;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对–氨基ben磺酸α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样品测定的前处理
1、取适量诱导剂于烧杯中,将新鲜标本洗净,滤纸吸干,放入诱导剂应用液中(淹没即可),浸泡2h,取出样本,滤纸吸干后,-20℃冷冻30min,取出样本,滤纸吸干。(根据需要进行诱导处理)
2、称取约0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴研磨,4000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
二、测定步骤
1、分光光度计预热30min以上,调节波长540nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在EP管中加入下列试剂)
试剂名称(μL) | 加样孔 | |||
测定管 | 对照管 | 标准管 | 空白管 | |
样本 | 100 | 100 | ||
标准溶液(μmol/mL) | 100 | |||
双蒸水 | 100 | |||
试剂一 | 375 | 375 | 375 | 375 |
试剂二 | 125 | 125 | 125 |
混匀后,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴30min
试剂二 | 125 | |||
试剂三 | 250 | 250 | 250 | 250 |
试剂四 | 250 | 250 | 250 | 250 |
混匀,显色20min,4000g 常温离心10min,取上清,540nm下比色,计算A测定-A对照。
注意:空白管只需测一次。
三、NR活性计算:
1. 标准曲线的绘制:
以标准溶液浓度为x轴,以ΔA(A标准管-A空白管)为y轴绘制标准曲线,得到线性回归方程y=kx+b。将(A测定-A对照)带入方程中,计算出x(μmol/mL)。
2. NR活性的计算:
(1)按样本鲜重计算:
单位定义:每小时每g鲜重样品中催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
NR(U/g 鲜重)=x×V样品÷(W÷V样总×V样品)÷T= 2x÷W。
(2)按样本蛋白浓度计算:
单位定义:每小时每mg组织蛋白催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
NR(U/mg prot)=x×V样品÷(V样品×Cpr)÷T=2x÷Cpr。
V样品:吸取样本体积,0.1mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,0.5h;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g。
相关文献:
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