硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

BC0080-50T/24S硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-07-29 15:07:32
1403
属性:
CAS:详询;纯度:详询;分子量:详询;分子式:详询;供货周期:现货;规格:50管/24样;货号:BC0080;应用领域:环保,化工,生物产业,农业,综合;主要用途:硝酸还原酶活性检测;
>
产品属性
CAS
详询
纯度
详询
分子量
详询
分子式
详询
供货周期
现货
规格
50管/24样
货号
BC0080
应用领域
环保,化工,生物产业,农业,综合
主要用途
硝酸还原酶活性检测
关闭
北京索莱宝科技有限公司

北京索莱宝科技有限公司

高级会员15
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢
分光光度法NR广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。

详细介绍


硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢

产品名称:  硝酸还原酶(NR)活性检测试剂盒

产品英文名:  Nitrate Reductase(NR)Assay Kit

产品货号:BC0080       产地:北京市通州区马驹桥联东U谷8三楼

产品规格:50管/24样         产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存;            参考价格:300
库存状态:现货                          
关键字:  硝酸还原酶检测试剂盒|NR检测试剂盒|硝酸还原酶|试剂盒

简要介绍:
NR广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
   NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H+→NO2ˉ+NAD++H2O ;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。


产品详细描述
产品内容:
诱导剂储备液:液体50mL×1瓶,4保存。
提取液:液体25mL×1瓶,4保存。
试剂一:液体40mL×1瓶,-20保存。
试剂二:液体10mL×1瓶,-20保存。
试剂三:液体20mL×1瓶,4保存。
试剂四:液体20mL×1瓶,4保存。
标准液:NaNO2标准储备液1mL10μmol/mL-20保存。
诱导剂应用液的配制:用时将诱导剂储备液稀释10倍,即取10mL诱导剂储备液加90mL蒸馏水,充分混匀。
标准液的配制:将标准储备液用蒸馏水稀释为1.51.00.80.60.40.20.1μmol/mL 浓度的标准溶液
产品说明:
NR EC 1.7.1.3广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。
NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ+NADH+H→ NO2ˉ +NAD+H2O;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对氨基ben磺酸α-萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰,可用分光光度法测定。
需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样品测定的前处理
1、取适量诱导剂于烧杯中,将新鲜标本洗净,滤纸吸干,放入诱导剂应用液中(淹没即可),浸泡2h,取出样本,滤纸吸干后,-20冷冻30min,取出样本,滤纸吸干。(根据需要进行诱导处理)
2、称取约0.1g样本,加入1mL提取液,冰浴研磨,4000g4离心10min,取上清置冰上待测。
二、测定步骤
1、分光光度计预热30min以上,调节波长540nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在EP管中加入下列试剂)

试剂名称(μL加样孔
测定管对照管标准管空白管
样本100100

标准溶液(μmol/mL)

100
双蒸水


100
试剂一375375375375
试剂二125
125125

混匀后,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴30min

试剂二
125

试剂三250250250250
试剂四250250250250

   混匀,显色20min4000g 常温离心10min,取上清,540nm下比色,计算A测定-A对照。
   注意:空白管只需测一次。
三、NR活性计算:
1. 标准曲线的绘制:
以标准溶液浓度为x轴,以ΔAA标准管-A空白管)为y轴绘制标准曲线,得到线性回归方程y=kx+b。将(A测定-A对照)带入方程中,计算出xμmol/mL)。
2. NR活性的计算:
1)按样本鲜重计算:
单位定义:每小时每g鲜重样品中催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
NRU/g 鲜重)=x×V样品÷(W÷V样总×V样品)÷T= 2x÷W
2)按样本蛋白浓度计算:
单位定义:每小时每mg组织蛋白催化产生 1μmol NO2ˉ的量为一个 NR活力单位。
NRU/mg prot=x×V样品÷V样品×Cpr÷T=2x÷Cpr
V样品:吸取样本体积,0.1mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,0.5hCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本鲜重,g

相关文献:
《FIP1 Plays an Important Role in Nitrate Signaling and Regulates CIPK8 and CIPK23 Expression in Arabidopsis》 作者:Chao Wang, Wenjing Zhang, Zehui Li, Zhen Li, Yingjun Bi, Nigel M. Crawford and Yong Wang 期刊:Frontier in Immunology 影响因子:4.716 PMID:
《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影响因子:4.183 PMID:30558146
《The trehalose-6-phosphate synthase TPS5 negatively regulates ABA signaling in Arabidopsis thaliana》 作者:Lianfu Tian,Zijing Xie,Changqing Lu,Xiaohua Hao,Sha Wu,Yuan Huang,Dongping Li,Liangbi Chen 期刊:Plant Cell Rep. 影响因子:3.499 PMID:30963238

硝酸还原酶(NR)检测测试盒 氮代谢




上一篇:优化核酸提取试剂的性能:从样本类型到实验流程 下一篇:质粒大量提取试剂盒的使用注意事项
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :