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磷酸丙糖异构酶(TPI)活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC2260
规格:50T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液一 | 液体60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
提取液二 | 液体60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂一 | 液体35mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
试剂三 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
试剂四 | 粉剂×3支 | -20℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂二:临用前取1瓶加入3mL蒸馏水,充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融;
2、 试剂三:临用前取1瓶加入3mL蒸馏水,充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融;
3、 试剂四:提供一个棕色试剂空瓶,临用前取一支试剂四加入2.5mL蒸馏水,充分溶解;用不完的试剂-20℃分装保存2周,避免反复冻融。
产品说明:
植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶(TPI)是光合作用中参与calvin循环的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羟丙 酮之间的转化,磷酸二羟丙 酮能快速透过叶绿体的包膜进入细胞质,并在其中逐步转化为蔗糖。
磷酸丙糖异构酶将磷酸二羟丙 酮转化为3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛与NAD在3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm处的吸光度变化反映了磷酸丙糖异构酶的活性的高低。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、天平、水浴锅、台式低温离心机、1mL石英比色皿、可调式移液枪、细胞超声破碎仪、研钵/匀浆器、冰、蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
1. 总TPI提取:按照组织质量(g)︰提取液一体积(mL)为1︰5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液一)进行冰浴匀浆,匀浆后冰浴超声波破碎(功率200W,超声3s,间隔7s,总时间1min),于4℃,8000g离心10min,取上清,置于冰上待测。
2. 胞浆和叶绿体TPI的分离:
(1) 按照组织质量(g)︰提取液一体积(mL)为1︰5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液一)进行冰浴匀浆,匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,留取上清。
(2) 上清于4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆TPI活性,
(3) 在第二步离心后的沉淀加1mL提取液二,震荡混匀后冰浴超声波破碎(功率200W,超声3s,间隔7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中TPI活性。
建议测定总TPI活性,按照步骤1提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的TPI,则按照步骤2提取粗酶液。
二、测定步骤
1. 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2. 试剂一预热15min以上。
3. 测定管:依次取600μL试剂一、100μL试剂二、100μL试剂三、100μL试剂四和100μL粗酶液于1mL石英比色皿,迅速吹打混匀,立即记录340nm处20s的吸光值A1,迅速置于37℃水浴锅或培养箱5min,拿出迅速擦干测定5min20s时的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
三、磷酸丙糖异构酶活性计算
1. 按样本蛋白浓度计算
酶活单位定义:每mg组织蛋白每min生成1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
TPI活性(U/mg prot)=(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V样÷Cpr÷T×F=321.54×ΔA÷Cpr×F
2. 按照样本质量计算
酶活单位定义:每g组织每min生成1 nmol的NADH定义为一个酶活力单位。
TPI活性(U/g 质量)=(ΔA÷ε÷d)×V反×109÷V样×V提÷W÷T×F=321.54×ΔA÷W×F
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;109:单位换算系数,1mol=109nmol;V反:反应总体积,1.0×10-3L;V样:加入样本上清体积,0.1mL;V提:加入提取液一或提取液二的体积,1mL;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;T:反应时间,5min;F:稀释倍数。
实验实例:
1. 称取0.11g绿萝叶片加入1mL提取液一进行匀浆研磨,超声破碎后离心取上清,按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得计算ΔA= A2-A1=0.172-0.138=0.034,按样本质量计算酶活得:
TPI活性(U/g 质量)=321.54×0.034÷0.11=99.39 U/g 质量。
2. 称取0.1033g玉兰叶片加入1mL提取液一进行匀浆研磨,超声破碎后离心取上清,按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得计算ΔA= A2-A1=1.101-1.056=0.045,按样本质量计算酶活得:
TPI活性(U/g 质量)=321.54×0.045÷0.1033=140.07 U/g 质量。
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