脂肪酶（LPS）活性检测试
剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC2340
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

溶液的配制：
标准品：临用前加入1.435 mL无水乙醇配成125 µmol/mL的油酸标准溶液，充分溶解。用前注意解冻溶解。
产品说明：
LPS又称甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和单酯）。LPS广泛的存在于各种生物中。血清中LPS的异常增高常见于胰腺炎和胰腺癌。
LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
研钵/匀浆器、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、甲苯、无水乙醇、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：

1. 甲苯有毒，实验过程中需佩戴手套和口罩。

2. 实验过程中须远离火源。

3. 当吸光度大于1时，建议将样本稀释后测量。

实验实例：

1. 取0.1g胰腺组织加入1mL试剂一匀浆研磨，取上清，之后按照测定步骤操作，测定后计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.811-0.112=0.699，标准曲线y=0.0074x，则x=0.699÷0.0074=94.459，按样本质量计算酶活得：LPS (U/g 质量) =0.1×x÷W=0.1×94.459÷0.1=94.459 U/g 质量。

2. 取0.1g红叶石楠加入1mL试剂一匀浆研磨，取上清，之后按照测定步骤操作，测定后计算ΔA测定=A测定管-A空白管=0.131-0.112=0.019，标准曲线y=0.0074x，则x=0.019÷0.0074=2.568，按样本质量计算酶活得：LPS (U/g 质量) =0.1×x÷W=0.1×2.568÷0.1=2.568 U/g 质量。

相关发表文献：
[1] Jing Ge,Tao Han,Xiaoqiu Li,et al. S-adenosyl methionine regulates calcium channels and inhibits uterine smooth muscle contraction in rats with infectious premature delivery through the transient receptor protein 3/protein kinase Cβ/C-kinase-activated protein phosphatase-1 inhibitor of 17 kDa signaling pathway. Experimental and Therapeutic Medicine. July 2018;(IF1.410)
[2] Zhen X, Gao F, Li X, et al. Responses of hypocotyl growth and seedling emergence with respect to soil sowing depth stress in peanut (Arachis hypogaea L.)[J]. Archives of Agronomy and Soil Science, 2020: 1-17.
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