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商品介绍：
测定意义葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。测定原理葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替bi林偶联酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。需自备的仪器和用品可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 紫外分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321165 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
黄芩苷(95%)英文名： lurium standard糖蛋白C抗体包装1g
黄芩苷(标准品）英文名： Thulium standardγ基丁运载蛋白1抗体包装5g
黄芩英文名： Vanadium standardGATA结合蛋白2抗体包装1g
黄芩（标准品）英文名： Vanadium standard生长休止特定蛋白7抗体包装5g
黄藤英文名： Ytterbium standard磷化谷受体1抗体包装1g
黄芫花（标准品）英文名： Ytterbium standardG蛋白偶联受体116抗体包装25g
黄杨碱(标准品)英文名： Zinc standard鸟苷调节蛋白12抗体包装5g
黄钟花醌;帕 (标准品)英文名： Zinc standard磷化胶质纤维性蛋白抗体包装1g
灰毡毛忍冬皂苷英文名： Sodium dodecylbenzenesulfonate solution磷化G基丁B型受体2抗体包装250mg
灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）英文名： Sulfamethizole磷化G基丁B型受体2抗体包装1g
茴芹内酯(标准品)英文名： Diphenyl sulfone生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10）包装25g
茴香脑英文名： DimethoateG蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体包装5g
茴香对羟基乙酯英文名： Dicofol standard solution生长抑制蛋白34包装1g
火麻仁（标准品）英文名： Dicofol standard solution生长激抗体包装25g
火炭母（标准品）英文名： DiniconazoleGDP甘露糖焦磷化抗体包装5g
链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：含量测定脱氢7家族,成员A1试剂盒蒲公英甾;Taraxasterol
大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：>98%,二合物可用于培养糖还原试剂盒派立辛;Parishin
大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格：含量测定缩试剂盒欧夹竹桃苷;Oleandrin
3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒50管/48样毕赤酵母 9-BBN三氟甲磺酸酯Gremlin-2蛋白Elisa
枯草芽孢杆 N-甲基酮血管舒缓激肽Elisa
贝伦格葡萄座腔梨生专化型 促性腺 来源于绝经期妇女尿液含NLR家族CARD域蛋白4Elisa
Rhizobium nepotum 1-苯基-1-环羧酸可溶性淀粉前体蛋白βElisa
冷生明串珠 2,2-二甲氧基乙酰线粒体呼吸链复合物ⅤElisa
少根根霉 柠檬酸埃滋蛋白Elisa
北方蜜环 (R)-1-((S)-2-Diphenylphosphino)ferrocenylethylamin黑色瘤标记物Elisa
海洋杆 柠檬酸锌 二水合物强啡肽AElisa
副猪嗜血杆 羟基乙酰谷氨酰果糖-6-磷酸转氨2Elisa
Bacillus subtilis subsp. inaquosorum (S)-(+)-2-甲基吡咯烷周期蛋白依赖性激6Elisa
柱枝双孢霉 (叔丁氧基羰基)三苯基溴化叉头框蛋白O1Elisa
细链格孢 5-氨基嘧啶真核翻译起始因子4A3Elisa
肉桂链霉 (R)-(-)-二氢-5-(对-甲苯磺酰氧基)-2(3H)-酮周期蛋白依赖性激4Elisa
总状毛霉 3-溴-5-甲酸Elisa
福山假丝酵母 Urea-13C表皮生长因子受体3Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
