公司产品仅供科研使用：

商品介绍：

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

产品优点如下：

1、快速简便：双试剂，直接操作，快速、简便。

2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.2%。6、回收试验： X =102.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

节裂角茴香（标准品）英文名： Amberlyst 15 ion-exchange resinG基丁受体γ1/GABAA Rγ1抗体包装1g

结石草（标准品）英文名： Amberlite® IRA-900磷化γ基丁γ2受体抗体包装250mg

介芬英文名： Amberlite® XAD16G基丁受体γ3/GABAA Rγ3抗体包装5g

芥子（标准品）英文名： AramiteG基丁受体ε/GABAA Rε抗体包装100ml

芥子碱英文名： Aramite solutionγ-基丁受体相关蛋白抗体包装25ml

芥子碱硫盐（标准品）英文名： Aramite solutionG基丁A型受体θ/GABAA Rθ抗体包装1g

金合欢;槐（标准品）英文名： AnilofosG基丁A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体包装5g

金莲花（标准品）英文名： Amberlite® IRA-410 ion-exchange resinG基丁A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体包装25g

金毛耳草(黄毛耳草）（标准品）英文名： Ammonium phosphate monobasicG基丁B型受体结合蛋白抗体包装5g

金钱草（标准品）英文名： Ammonium phosphate monobasic谷受体δ1/GluR-δ1抗体包装10g

金荞麦（标准品）英文名： Amberlite® XAD7HP谷受体相关蛋白1抗体包装2.5g

金雀花碱,野靛碱（标准品）英文名： Amberlite XAD4环磷鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体包装1g

金石蚕苷（标准品）英文名： trans-Anethole甘受体α1+甘受体α2抗体包装25g

金丝桃苷(标准品)英文名： Behenic acid甘受体α3/GlyR α3抗体包装5g

金丝桃(标准品)英文名： tert-Butyl ethyl etherG蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体包装1g

藤黄微球菌Micrococcus│luteus 质量规格：进分sigma M6545去唾液糖蛋白受体试剂盒鸟苷;Guanosine

铜绿假单胞菌Pseudomonas│aeruginosa 质量规格：>98%,USP,可用于培养去肾上腺试剂盒尿;Urea

三色青霉Penicillium│tricolor 质量规格：HPLC>98%,标准品趋化因子受体3试剂盒尼奥林;Neoline，Bullatin
果糖1,6二磷酸(FDP)测试盒100管/96样长枝木霉 10058-F4ATP合亚基OElisa

枯草芽孢杆 5-氟-2-甲基糜蛋白Elisa

毛栓孔 科里内酯组蛋白Elisa

蓝微褐链霉 Phe-Ala乳酸脱氢BElisa

紫红链霉 1-(4-)哌盐酸盐雷帕霉靶蛋白C1Elisa

节杆 环己烷丁酸铝二乙酰基转移Elisa

猴头 2,3',6-三联苯精脒;精N1-乙酰基转移1Elisa

尖顶盐单胞 甲中喷布特罗溶液标准物质精脒;精N1-乙酰基转移1Elisa

嗜果黑星 2--1,3-二氟苯乙型脑炎病Elisa

粪肠球 腺苷2′:3′-循环磷酸钠盐原纤维蛋白-1Elisa

努比卤地无氧芽孢杆 [3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine肉碱棕榈酰基转移1αElisa

草酸青霉 1--3-甲氧基烷β淀粉样蛋白25-35Elisa

伍尔链霉 7-甲氧基-3,7-二甲基辛肾上腺能受体β激1Elisa

拟胞囊 异辛烷中PCB138溶液白介30Elisa

多主葡萄壳 7-甲氧基-1-茚酮肌纤蛋白Elisa

实验方法学：

一、肝素的配制：

市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集：

全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。