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试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义： 土壤汞污染能够通过食物链传递和富集，对植物、动物和人类健康产生威胁。矿山开发、工业加工、农业和生活垃圾常常造成土壤汞污染，因此评价和防止土壤重金属污染常常需要测定土壤汞含量。 测定原理： 土壤经消化后，汞以Hg2+离子形式存在；Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于三氯jia烷后，在490nm测定吸光度，即可计算S-Hg含量。 自备仪器和用品： 紫外分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、可调式移液枪、100目筛（可更小）、浓硫酸、浓盐酸、浓硝酸、三氯jia烷和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321215 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
白土苓(短柱肖菝契)（标准品）英文名： DL-Mandelic acid磷化KB抑制蛋白激α/β抗体包装1g
白土苓(华南肖菝葜)（标准品）英文名： Ascorbic acid；vitamin C磷化KB抑制蛋白激α/β抗体包装5g
白薇（标准品）英文名： Ascorbic acid；vitamin C纤毛内转运同源蛋白46抗体包装100g
白鲜碱(标准品)英文名： Octadecanamine白介-10受体a抗体包装25g
白鲜皮（标准品）英文名： Sorbic acid白介-13受体a1抗体包装500g
白杨(标准品）英文名： Luliconazole免疫相关鸟苷三磷基因抗体包装1g
白杨-7-O-龙胆二糖苷英文名： 5-Nitro-1,10-phenanthroline白介-13受体a2抗体包装25g
白英（标准品）英文名： Rotundic acid嗜粒趋化蛋白CCL1抗体包装5g
白芷（标准品）英文名： Bromophenol blue sodium salt磷化胰岛样生长因子1受体抗体包装1g
百部(对叶百部)（标准品）英文名： Thymol blue sodium salt胰岛降解抗体包装5g
百部（直立百部）（标准品）英文名： Sodium tetraphenylboron白介12抗体包装100ml
百合（标准品）英文名： Sodium sulfosalicylate白介4抗体包装25g
百两金A（标准品）英文名： Nitroso R Salt胰岛样生长因子结合蛋白9抗体包装5g
百秋李(标准品)英文名： Rhodizonic acid sodium salt干扰-gamma受体2抗体包装10mg
百蕊草（标准品）英文名： Indigo carmine白介27受体抗体包装100mg
弧菌Vibrio│sp. 质量规格：>97%,BR,无物类白抗原E试剂盒;2,6-Dihydroxypur
苏云金芽孢杆菌Bacillus│thuringiensis 质量规格：>98.5%,二合物类白抗原B27试剂盒湖贝;Hupehenine
扁桃拟茎点霉Phomopsis│amygdaliana Canonaco 质量规格：>98.5%,无,EP雷帕霉靶蛋白试剂盒黑芥子硫苷一;Sinigrin m
葡萄糖含量测试盒50管/48样枯草芽孢杆 沙(甲氧基-13C)组蛋白H2AElisa
耶纳农球 6-生物氨基己酸磷脂酰甘油Elisa
中慢生华癸根瘤 N-琥珀酰亚氨基6-生物氨己酸血管紧张转化Elisa
黑曲霉 (R)-(-)-四氢糠血管紧张转化Elisa
滑假丝酵母 Fmoc-O-苄基-L-酪内Elisa
白灵侧耳（白灵菇） FMOC-O-叔丁基-L-丝黄瓜花叶病Elisa
光滑链霉 Nε-芴甲氧羰基-Nα-叔丁氧羰基-L-赖ω-脂肪酸去饱和Elisa
土曲霉 1-甲基-4-甲酸盐酸盐异柠檬酸裂解Elisa
球孢枝孢 二苯基乙氧基膦β-葡萄糖苷Elisa
海滨适盐 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-酮ω-3脂肪酸去饱和Elisa
秦氏蜜环 tetrabutylammonium toluene-4-sulfonate单磷酸尿苷Elisa
枯草芽孢杆 3-(3,5-二甲氧基苯基)酸三磷酸尿苷Elisa
斑污拟盘多孔孢 Nafcillin sodium salt monohydrate三磷酸鸟苷Elisa
小孢根霉华变种 (S)-(+)-四氢糠胞苷三磷酸Elisa
枯草芽孢杆 7-甲氧基-3(2H)-苯并酮木质化病Elisa
