公司产品仅供科研使用：

商品介绍：

常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

产品优点如下：

1、快速简便：双试剂，直接操作，快速、简便。

2、取样量微：需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高：检测线0.5U/ml，是羟胺法5倍，邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好：批内CV=5.50%,批间CV=3.32%，试剂盒2～8℃存放3个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.2%。6、回收试验： X =102.3%。7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。且特异性强，不受类SOD物质的干扰8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

激活蛋白C(APC)英文名：APC ELISA Kit9号染色体开放阅读框139抗体包装1g

激活T-细胞核因子1(NFATC1)英文名：NFATC1 ELISA Kit9号染色体开放阅读框140抗体包装5g

基质细胞衍生因子4(SDF4)英文名：SDF4 ELISA Kit9号染色体开放阅读框142抗体包装1g

基质细胞衍生因子1(SDF1)英文名：SDF1 ELISA Kit9号染色体开放阅读框163抗体包装5g

基质金属蛋白9(MMP9)英文名：MMP9 ELISA Kit9号染色体开放阅读框169抗体包装25g

基质金属蛋白8(MMP8)英文名：MMP8 ELISA Kit9号染色体开放阅读框173抗体包装5g

基质金属蛋白7(MMP7)英文名：MMP7 ELISA Kit9号染色体开放阅读框21抗体包装100g

基质金属蛋白3(MMP3)英文名：MMP3 ELISA Kit磷化丝/苏蛋白激II β/casein kinase IIβ抗体包装25g

基质金属蛋白23B(MMP23B)英文名：MMP23B ELISA Kit癌胚抗原抗体包装100g

基质金属蛋白2(MMP2)英文名：MMP2 ELISA Kit癌胚抗原抗体包装25g

基质金属蛋白19(MMP19)英文名：MMP19 ELISA Kit粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体包装500g

基质金属蛋白15(MMP15)英文名：MMP15 ELISA Kit淋巴抗原Ly6c抗体包装25g

基质金属蛋白14(MMP14)英文名：MMP14 ELISA Kit周期E抗体包装5g

基质金属蛋白13(MMP13)英文名：MMP13 ELISA Kit7号染色体开放阅读框50抗体包装25g

基质金属蛋白12(MMP12)英文名：MMP12 ELISA Kit7号染色体开放阅读框53抗体包装5g

JCM3025=CBS429.61=DSM43023=IFM1175=IFO13资源名称: 白色链孢囊菌 质量规格：>95%,EP,BR脂阿伯甘露聚糖试剂盒银杏双黄;ginkgetin

雅致小克银汉霉Cunninghamella│elegans 质量规格：效价测定整合连接激1试剂盒杨芽黄;Tectochrysin

葡萄座腔菌属Botryosphaeria│sp. 质量规格：>99%,USP34整合β4结合蛋白试剂盒鱼藤;deguelin
蛋白质羰基测试盒100管/48样玉蕈离褶伞 4-乙氧基-2,3-二氟苯轴突生长诱向因子1Elisa

黑曲霉 (二甲基氨基)乙盐酸盐侏儒相关转录因子2Elisa

产氨棒杆 癸二酸二酰肼转化生长因子αElisa

奥氏蜜环 葡乳酸钙转化生长因子βElisa

枯草芽孢杆 4--2-甲氧基-3-吡啶甲酸甲酯转化生长因子β1Elisa

嗜低盐适盐 2-乙氧基-4-溴苯转化生长因子β2Elisa

异常汉逊酵母异常变种 5-氨基-2,4-二氟甲酯转化生长因子β3Elisa

闪光须霉 4-溴丁转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3Elisa

少根根霉东京变种 乙酸异酯转甲状腺蛋白Elisa

黑曲霉 盐酸万乃洛韦转录因子1Elisa

麦根腐平脐蠕孢 沙坦转录因子E2F1Elisa

东方伊萨酵母 2-基-4,5-咪唑二羧酸二甲酯转录因子抗体-1Elisa

大豆慢生根瘤 1,2-二溴四氟乙烷转录因子相关孤独受体γtElisa

毛相思根瘤 (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯转铁蛋白Elisa

高山被孢霉 4-甲基-3-酮基-N-苯基戊酰转铁蛋白受体Elisa

实验方法学：

一、肝素的配制：

市售肝素冻干粉140单位/mg，1克瓶装，每瓶140，000单位，称取0.1克肝素冻干粉，加生理盐水5ml，配成2800单位/ml。取50～100μl湿润管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不会凝固。老鼠血易凝固，所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉，加3ml生理盐水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制备：取0.1克肝素冻干粉，加2.5ml生理盐水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，湿润管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），横向转动，每隔5～10分钟转动一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集：

全血根据收集的条件，分成不抗凝和抗凝两种。同时，不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清；抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1～2小时，直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血，轻轻颠倒充分抗凝后，可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征，选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。