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生产厂家厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS632197 |
商品介绍：
测定意义 硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。 测定原理 在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。 自备实验用品及仪器 蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
阿扎那韦（标准品）英文名： Moxifloxacin Hydrochloride7号染色体开放阅读框25抗体包装1g
阿扎那韦硫盐(标准品)英文名： Moxifloxacin HydrochlorideCOG1蛋白抗体包装25g
艾地醌(标准品)英文名： Salmeterol xinafoate过敏C3受体/补体C3受体抗体包装5g
爱普列特（标准品）英文名： NaproxenCD3抗体包装1g
安倍生坦(标准品)英文名： NaproxenCP2相关转录抑制因子1抗体包装5g
安乃(标准品）英文名： Prednisone电压依赖型N型钙通道α1B抗体包装1g
安替比林（标准品）英文名： Prednisone烟碱型乙酰受体A2(神经型)抗体包装5g
蝶啶（标准品）英文名： Doxycycline monohydrate/Doxycycline baseC型凝集结构域家族1成员A抗体包装25g
砜(标准品)英文名： Zoledronic acid hydrateγ干扰诱导单核因子抗体包装5g
苄西林/苄青霉(标准品)英文名： Zoledronic acid hydrate血小板因子4抗体包装1g
苄西林钠(标准品)英文名： Pamidronate Disodium血小板趋化因子7蛋白抗体包装250mg
丁三（标准品）英文名： Pamidronate Disodium干扰诱导T趋化因子抗体包装5g
芬钠(标准品)英文名： Gentamicin sulfate B-淋巴趋化因子抗体包装100g
基比林（标准品）英文名： Gentamicin sulfate 凋亡加强结构域蛋白12抗体包装25g
基己（标准品）英文名： Cefuroxime Sodium 凋亡加强结构域蛋白14抗体包装5g
黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：>97.0%,BR血管生长试剂盒α-香附;α-Cyperone
ATCC15173＝CCUG407＝CIP7715＝DSM30026＝ICPB4221＝IFO15125＝JCM5490＝LMG1231＝NCTC8582＝AS1.1800资源名称: 木糖氧化产碱菌反硝化亚种 质量规格：HPLC≥99%，标准品血管内皮抑抗体试剂盒异内酯;linderalactone
南方盐单胞菌Halomonas│meridiana 质量规格：含量>99.0%血管内皮粘附分子1试剂盒新藤黄;neogambogic aci
植物硝态氮测试盒50管/48样霍氏肠杆 L-天冬-4-苄酯糖脂抗体Elisa
尖孢镰刀 五吡啶胞裂蛋白9Elisa
酿酒酵母 5-溴-2-牛痘病IgMElisa
哈茨木霉 衣康酸酐唾液睾酮Elisa
绿色木霉 4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-基吡啶D-丝Elisa
球孢白僵 1,10-二癸烷趋化因子20Elisa
金灰青霉 2--5-羟趋化因子28Elisa
毛木耳 2,3,4-三羟基苯甲空泡相关蛋白A抗体Elisa
金龟子绿僵 5--2-羟基-3-硝基吡啶脑膜炎奈瑟氏Elisa
死亡谷芽孢杆 2',3'-O-异叉髓过氧化物Elisa
传染性法氏囊病病 邻三甲苯介苗抗体Elisa
慢生根瘤 草酸铌(V)酪Elisa
坚强芽孢杆 2-乙氧基苯酸过氧化氢Elisa
鸡伤寒沙门氏 3--2-氟苯β氨基己糖苷AElisa
嗜果刀孢 4-溴-2-氟类缺陷病Elisa
