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商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

小孢根霉少孢变种Pseudomonas stutzeri

出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii

平菇Pseudomonas stutzeri

类芽胞杆菌Pseudomonas thivervalensis

酿酒酵母Pseudomonas trivialis

荧光假单胞菌Pseudomonas tuomuerensis

费希尔曲霉Pseudomonas tuomuerensis

Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis

球毛壳Pseudomonas vancouverensis

节杆菌属Pseudomonas veronii

猪轮状病（可订购）Pseudomonas xanthomarina

矩圆黑盘孢Pseudomonas xanthomarina

橄榄色盾壳霉Pseudomonas xiamenensis

大肠埃希菌Pseudoruegeria aquimaris

橘色硬皮马勃Pseudoruegeria aquimaris

栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis

小鼠因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)免疫试剂盒磷化铁蛋白Fe65抗体人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒 黑介子苷

小鼠因子信号转导抑制因子1(SOCS-1)免疫试剂盒磷化铁蛋白Fe65抗体人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒 黑芥子硫苷一水

小鼠外信号调节激(ERK)免疫试剂盒磷化APP淀粉样肽前体蛋白抗体人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒 红花八角

小鼠色C(Cyt-C)免疫试剂盒磷化APP淀粉样肽前体蛋白抗体人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒 红景天苷
RGS抑制剂(CCG-63802)DL-乳

其他乳；2-羟基；α-羟基；(±)-2-羟基；DL-α-羟基

英文名称：DL-Lactic acid

产品规格：CP，85%

包装：500毫升

CAS号：50-21-5

C3H6O3=90.08

级别：CP

含量：≥85.0%

硫盐：≤0.001%

氯化物：≤0.005%

醛：合格

水溶解试验：合格

氯化物：≤0.004%

硫盐：≤0.03%

砷：≤0.0002%

灼烧残渣：≤0.05%

性状：结晶体或结晶粉末。有较强的吸湿性，易溶于水、乙。 水中溶解度：360 g/L (20°C) 。1g该品能溶于1.4ml、0.7ml甲、2.3ml，几乎不溶于。具有适宜的味

用途：生化研究。γ-基丁合成抑制剂；测定苹果脱氢的底物。酯类。络合剂。调味剂

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。