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商品介绍：

保存条件：-20℃冰冻保存一年。

试剂盒内容：

1．标记缓冲液(Labeling Buffer)1ml

2．末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20)20μl

3．DIG-dUTP(×20)20μl

4．封闭液(Blocking Reagent)4ml

5．生物素化抗抗体(× 100)20μl

6．SABC-CY3(× 100)20μl

7．Proteinase K(×200)50μl

8 抗体稀释液 4ml
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

叉头框蛋白O3(FOXO3)elisa试剂盒英文名称：FOXO3 ELISA Kit转录同源蛋白质CUX2抗体包装1g

叉头框蛋白M1(FOXM1)elisa试剂盒英文名称：FOXM1 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白146抗体包装5g

叉头框蛋白A2(FOXA2)elisa试剂盒英文名称：FOXA2 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白147抗体包装1g

层粘连蛋白β1(LAMβ1)elisa试剂盒英文名称：LAMβ1 ELISA Kit卷曲螺旋结构域蛋白158抗体包装250mg

层粘连蛋白α1(LAMα1)elisa试剂盒英文名称：LAMα1 ELISA Kit钙粘附蛋白-11抗体包装100g

补体因子D(CFD)elisa试剂盒英文名称：CFD ELISA Kit核仁蛋白C23抗体包装25g

补体因子B(CFB)elisa试剂盒英文名称：CFB ELISA Kit皮肤相互作用蛋白2抗体包装5g

补体成分5a受体1(C5aR1)elisa试剂盒英文名称：C5aR1 ELISA Kit1号染色体开放阅读框149抗体包装25g

补体成分5a(C5a)elisa试剂盒英文名称：C5a ELISA Kit碳化合物激结构域蛋白质抗体包装5g

补体成分5(C5)elisa试剂盒英文名称：C5 ELISA Kit尾侧型同源转录因子1抗体包装1g

补体成分4b(C4b)elisa试剂盒英文名称：C4b ELISA Kit补体C1qTNF8链多肽抗体包装5g

补体成分4a(C4a)elisa试剂盒英文名称：C4a ELISA Kit21号染色体开放阅读框62抗体包装1g

补体成分4(C4)elisa试剂盒英文名称：C4 ELISA Kit磷化胞浆型磷脂A2抗体包装5g

补体成分3(C3)elisa试剂盒英文名称：C3 ELISA Kit9号染色体开放阅读框46抗体包装1g

补体3a(C3a)elisa试剂盒英文名称：C3a ELISA Kit20号染色体开放阅读框103抗体包装25g

鲨鱼弧菌Vibrio│carchariae 质量规格：HPLC>98%,标准品游离雌三试剂盒异鼠李-3-O-半乳糖苷;Isorha

假交替单胞菌Pseudoalteromonas│sp. 质量规格：>97%,BR游离β绒毛膜促性腺激试剂盒茵芋碱;Skimmianine

沙门氏菌Salmonella│sp. 质量规格：含量测定幽门螺旋菌抗体试剂盒一枝蒿庚;Bullatine G；so
细胞凋亡检测试剂盒IV(CY3)乙二胺四乙二钾盐

其他 乙二胺四乙钾； EDTA二钾盐二水合物

英文名称： EDTA-2K

其他英文名称： Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt dihydrate；EDTA dipotassium salt dihydrate

产品规格： 超纯，99%

包装：100克/500克

CAS号：25102-12-9

C10H14N2O8K2•2H2O=404.45

级别：Ultra pure grade

含量：≥99.0%

pH（50g/L，25℃）：4.0～5.0

澄清度试验：合格

硫盐：≤0.01%

氯化物：≤0.002%

重金属：≤0.001%

铁：≤0.001%

性状：结晶性粉末。易溶于水，不溶于乙。熔点 272℃(分解)。25℃时5%的水溶液pH 4～5

用途：生化研究。络合剂。食品抗氧剂。医药助剂

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。