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商品介绍：
测定意义 磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一种水解甘油磷酸酯C3位点甘油磷酸酯键的脂类水解酶，广泛存在于微生物及动植物的组织和细胞中，在细胞代谢、细胞传递、生长发育等方面具有重要作用。 测定原理 磷脂酶C催化水解NPPC产生对硝基苯酚，在410nm处有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器 天平、研钵、超速冷冻离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321194 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
五味子英文名： Dodecyltrimethylammonium chloride(DTAC)热休克蛋白90α抗体包装5g
五味子烯(标准品)英文名： CTAC肝源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体包装1g
五味子乙(标准品)英文名： Stearyl Trimethyl Ammoium Chloride(STAC)红分化相关基因蛋白抗体包装5g
五味子酯(标准品)英文名： Decyltrimethylammonium chloride同源异型盒基因HOXA13抗体包装1g
五味子酯戊英文名： Trimethyloctylammonium chloride 磷化组蛋白去乙酰化4(Ser246)抗体包装250mg
五味子酯乙（标准品）英文名： L-Lysine磷化组蛋白去乙酰化7抗体包装5g
五脂A1英文名： L-Lysine磷化组蛋白去乙酰化4抗体包装50mg
五指柑（标准品）英文名： L-Tryptophan磷化组蛋白去乙酰化7抗体包装25g
五指毛桃（标准品）英文名： L-TryptophanHIRA相互作用蛋白3抗体包装5g
西北甘草异黄英文名： L-SerineHOOK1蛋白抗体包装1g
西贝母碱（标准品）英文名： L-Serine人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体包装5g
西贝母碱苷（标准品）英文名： L-Arginine人类免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp41+gp160抗体包装1g
西伯亚远志口山B(标准品)英文名： L-ArginineHCG3蛋白抗体包装5g
西伯亚远志糖A5英文名： L-Arginine hydrochlorideHER4抗体包装1g
西伯亚远志糖A6英文名： DL-Arginine肝结合性表皮生长因子抗体包装5g
申氏不动杆菌Acinetobacter│schindleri 质量规格：HPLC>98%,标准品免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ试剂盒落干;Loganic acid
小单孢菌属Micromonospora│sp. 质量规格：>97%,BR,可用于培养免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ试剂盒硫长春新碱;Vincristine S
类诺氏菌Nocardioides│sp. 质量规格：HPLC>97.5%,标准品免疫球蛋白E试剂盒芦荟大黄;Aloeemodin
磷脂酶C(PLC)测试盒50管/48样鹅膏属 2,4-二溴精代琥珀酸合成1Elisa
丁香轮丝链轮丝 化1-十六烷基-3-甲基咪唑肝碱性磷酸Elisa
土壤小单胞 1,2-二苯分泌磷蛋白2Elisa
黑木耳 5--2-萨热病IgG抗体Elisa
*喜温酸硫杆 2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑γ-分泌亚单位Elisa
核链霉 N,N'-二甲基草酰泛特异性蛋白Elisa
腐烂粘束梗霉 2-肼基苯并噻唑对氧磷3Elisa
棒曲霉 2-苯并噁唑癌抗原27-29Elisa
球孢白僵 二酸单乙酯盐糖类抗原72-4Elisa
金9401(金针菇) 顺-3-己烯酸顺-3-己烯酯珠蛋白AElisa
名称 2-氨基噻唑盐酸盐肉碱棕榈酰基转移1Elisa
黄柄曲霉 苯甲酰乙脂酰COA脱氢Elisa
黑曲霉 反式-4-甲氧基肉桂酸异辛酯烯酰-CoA水合Elisa
盾壳霉 2-乙氧基苯甲硫解Elisa
酿酒酵母 苄基2-萘羟酰CoA脱氢Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
