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生产厂家厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321209 |
商品介绍：
测定意义 SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。 测定原理 SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将葡萄糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm下测定NADPH增加量即可计算SSS活性。 需自备的的仪器和用品 紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
3,29-二酰基栝楼仁三（标准品）英文名： Fmoc-Ala-OH瘤病调控因子1抗体（锌指蛋白395）包装5g
3,3'-二基鞣花-4'-O-葡萄糖苷英文名： Fmoc-Phe-OH人类状瘤病18 E6单克抗体包装1g
3,6-二芥子酰基蔗糖（标准品）英文名： Fmoc-Val-OH异质核糖核蛋白F抗体包装25g
3-(3-羟基基)(标准品)英文名： Fmoc-Asn(Trt)-OH异质核糖核蛋白K抗体包装5g
3-Deoxyaconitine英文名： Fmoc-Lys(Z)-OH异质核糖核蛋白L抗体包装5g
3-O-Acetyl-16α-hydroxytrame...英文名： Fmoc-Lys-OH·HClHER2受体单克抗体包装1g
3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李...英文名： Oxyresveratrol癌分化因子P45抗体 Heregulinβ包装5g
3-O-乙酰基-16α-羟基松苓新英文名： Oxyresveratrol肝脂抗体包装1g
3’-氧基芹菜苷；柯伊-7-O-葡萄糖-2-O-...英文名： Acetyl-resveratrol磷化组蛋白去乙酰化1抗体包装250mg
3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾...英文名： Acetyl-resveratrol解旋样转录因子抗体包装1g
3β,7β,15β-三羟基-11-羰基-羊毛甾烷-8-...英文名： Fmoc-Lys(Mtt)-OH三羟基三基合成2抗体包装250mg
3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-（标...英文名： Fmoc-Thr(Bzl)-OH人类白抗原A抗体包装1g
4'-去鬼臼英文名： Fmoc-Lys-OH羟类固脱氢17β2抗体包装250mg
4'-去氧基表鬼臼（标准品）英文名： Fmoc-L-aspartic acid β-benzyl ester羟类固脱氢17β-HSD抗体包装5g
4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羟基呫吨英文名： Fmoc-Asp(OH)-OtBu人肝单克抗体/肝特异性抗原抗体包装1g
桑黄Phellinus│linteus (Berk. & M.A. Curtis) Teng 质量规格：>98.5%,BR,可用于培养磷化腺苷活化蛋白激试剂盒N-基野靛碱;Caulophyllin
鲍曼不动杆菌Acinetobacter│baumanii 质量规格：>99%,BR磷化外信号调节激试剂盒肌; Inositol
溜曲霉Aspergillus│tamarii 质量规格：HPLC>98%,标准品磷化糖原合成激3试剂盒加兰他敏;Galanthamine
可溶性淀粉合成酶(SSS）测试盒100管/96样Lactococcus 5-溴-2-甲基-4-内切-β-1,4-葡聚糖Elisa
棒曲霉 3-甲基-3-苯基缩水甘油酸乙酯(异构体混合物)NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢Elisa
香茅假单胞 氨基钠海藻糖-6-磷酸合成Elisa
放射形根瘤 酸葡萄糖-6-磷酸Elisa
孤岛盐单胞 硫酸亚铁七水合物葡萄糖-1-磷酸Elisa
海南小短杆 硝酸铁(III) 九水合物Elisa
梾木生壳针孢 2,2-二苯基烷磷酸葡萄糖变位Elisa
植物乳杆植物亚种 3-羟基谷氨酰tRNA还原Elisa
枯草芽孢杆 桂酸异酯5-氨基乙酰酸合成Elisa
烬灰红链霉果糖发酵亚种 磷酸锌酮酸Elisa
赖芽胞杆属 3-溴-4-氟苯甲芸苔内酯Elisa
根瘤 3-溴-4-氟苯甲脂肪酸合成Elisa
木蹄层孔 氟化银(I)乙脱氢Elisa
黑木耳 化锰乳酸脱氢Elisa
植物乳杆 -3-羧酸乙酯酮酸脱羧Elisa
