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生产厂家厂商性质
上海市所在地
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321286 |
商品介绍：
测定意义：
S-PPO主要来源于土壤微生物、植物根系分泌物及动植物残体分解释放，催化土壤中芳香族化合物氧化成醌，醌与土壤中蛋白质、氨基酸、糖类、矿物等物质反应生成有机质和色素，完成土壤芳香族化合物循环，用于土壤环境修复。测定原理：S-PPO能够催化邻苯三酚产生紫色物质，后者在430nm有特征光吸收。自备用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿100mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
葡聚糖D20/右旋糖苷英文名： Phospholipase A2 ActivatingPeptide蛋白酪磷-1B抗体包装1g
普克索碱英文名： PhysalaeminCyclin A1相互作用蛋白抗体包装5g
普洛芬英文名： PKI-tide野生型P53诱导基因1单克抗体包装1g
普仑司特英文名： Plaet Factor 4 (58-70)(human)多囊肾蛋白1抗体包装1g
普瑞巴林英文名： Pneumadin (human)多囊肾蛋白2抗体包装250mg
齐多夫定英文名： Pneumadin (rat)凋亡相关蛋白4抗体包装2ml
齐留通英文名： Prion Peptide (106-126),Human磷脂酰肌激催化亚单位D抗体包装25g
羟磺钙英文名： Proadrenomedullin (1-20)(human)血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体包装5g
氢化奎宁定;双氢奎尼丁英文名： Proadrenomedullin (45-92)(human)磷化磷酯Cβ3抗体包装25ml
氢槟榔碱()英文名： Protein Kinase C (19-31)磷化蛋白激样内质网激抗体包装5ml
氢槟榔碱; 槟榔碱氢盐(国产)英文名： Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein6磷果糖激2抗体包装100g
氢达那新英文名： Protein Kinase C (530-558)磷化6磷果糖激2抗体包装1g
氢后马托品英文名： pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)磷化磷脂酰肌激抗体包装25g
氢加兰他敏英文名： pTH (13-34) (human)磷化蛋白激C α/β2抗体包装5g
氢右沙芬英文名： pTH (3-34) (bovine)蛋白激C α抗体包装100g
杂色曲霉原变种Aspergillus│versicolor var. versicolor 质量规格：>98%标准品核心蛋白聚糖试剂盒阿马碱;Raubasine
致病疫霉Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary 质量规格：>98%核糖体合成蛋白NSA2同源物试剂盒阿奇霉;Azithromycin
粉红单端孢Trichothecium│roseum 质量规格：>99%,BR核糖体蛋白S9试剂盒安格洛苷C;Angoroside C
土壤多酚氧化酶（SPPO）测试盒50管/48样黑根霉 D-苏式-Beta-对甲砜基苯基丝乙酯血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa
解糖假苍白杆 双硫氧吡啶糖蛋白ⅤElisa
许旺酵母 4-硫脲补体片段2aElisa
白僵 2-(2-乙氧基)乙酰补体片段2bElisa
西蕃莲茎基腐病 2-异基咪唑补体片段3bElisa
赭曲霉 3-溴-4-甲补体片段4aElisa
金黄色葡萄球 3',4'-二氟苯乙酮补体片段4bElisa
枯草芽孢杆 3-氟-4-甲氧基甲酯Elisa
枯草芽胞杆 3,4-二氟甲酯3β羟基类固脱氢Elisa
瓜果腐霉 反式-4-氨基环己羧酸17β羟基类固脱氢Elisa
香菇 2-三氟生长因子Elisa
水发光杆 乙酸叶酯半胱Elisa
苏云金芽胞杆印第安那亚种 4--2-去泛化Elisa
解脂亚罗酵母 2,2,6,6-四甲基血管生长Elisa
脆泊氏孔 罗西酮盐酸盐球蛋白Elisa
