FDA水解酶活性检测试剂盒

操作步骤：

一、 样本处理称取风干过 30-50 目筛土壤约 0.1g，备用。

二、 测定操作表空白管 标准管 对照管 测定管样本（g） 0.05 0.05 标准液（μL） 40 双蒸水（μL） 40 试剂一（μL） 200 200 240 200 试剂二（μL） 40 充分混匀，30℃，震荡 1h 试剂三（mL） 160 160 160 160 10000g，25℃，离心 5min，取 200μL 上清于微量石英比色皿/96 孔板中测定 490nm 处吸光值 A，△ A1=A 标准管-A 空白管，△ A2=A 测定管-A 对照管

注意：空白管和标准管只需测定一次。

FDA水解酶活性检测试剂盒

标准液：液体 4mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 40mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：粉剂 1 瓶，-20℃避光保存，临用前加 4mL 试剂三溶解。

试剂三：液体 40mL×1 瓶，4℃保存。

酶活性计算公式

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

酶活性定义：每克土壤每天产生 1μmol 荧光素的量为一个酶活力单位。 FDA 活性（μmol/d/g）=（△ A2÷△ A1×C 标准品）×V 反总÷W = 2.4×（△ A2÷△ A1）÷W

b. 用 96 孔板测定的计算公式如下

酶活性定义：每克土壤每天产生 1μmol 荧光素的量为一个酶活力单位。 FDA 活性（μmol/d/g）=（△ A2÷△ A1×C 标准品）×V 反总÷W = 2.4×（△ A2÷△ A1）÷W C 标准品：标准品浓度 100μmol/L；V 反总：反应总体积，0.4mL；W：样本质量，g

注意事项：

1. 尽量采用新鲜土样或者短期低温保存样品，否则很难准确反映酶的活性。

2. 测定之前进行预实验，若吸光值较高，请进行适当的稀释再测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。