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商品介绍：

注意事项：

1. 需自备4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。

2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：室温，有效期一年。
培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

双芬杂质A (1-（2,6-二）-2-羟吲哚...英文名称： Lamivudine双氧化1/状腺氧化1抗体包装25g

双嘧达莫（标准品）英文名称： Lamivudine双氧化2/状腺氧化2抗体包装5g

双羟基奥沙利铂（奥沙利铂杂质III）（标准品）英文名称： Trifluoperazine dihydrochloride双氧化成熟因子抗体包装25g

双羟萘（标准品）英文名称： Trifluoperazine dihydrochloride胞质分裂专一蛋白7抗体包装5g

双羟萘噻嘧啶（标准品）英文名称： CorticosteroneDNA损伤诱导转录样蛋白4抗体包装100g

双氢甘（标准品）英文名称： Corticosterone死亡相关蛋白3抗体包装25g

双（标准品）英文名称： Disulfiram防御α6抗体包装1g

双二环已烷铂二硝盐（奥沙利铂杂质)（标准品）英文名称： DisulfiramS期激活化蛋白DBF4B抗体包装250mg

杨（标准品）英文名称： Myricetin脱氧胞苷激抗体包装25g

杨镁（标准品）英文名称： Myricetin短链脱氢还原3抗体包装5g

杨片（不含杨对照品）英文名称： Deoxycholic acidDNA聚合θ/DNA pol θ抗体包装5g

杨酰（标准品）英文名称： β-CyclodextrinDENN域内含蛋白2D抗体包装10g

顺铂（标准品）英文名称： Ramipril肌相关蛋白DAG1抗体包装1g

司帕沙星（标准品）英文名称： Ramipril磷化肌相关蛋白DAG1抗体包装1g

司他夫定(标准品)英文名称： *磷化形态发生紊乱关联激活因子1抗体包装5g

根霉Rhizopus│sp. 质量规格：>99%,USP,BR,可用于培养胃蛋白试剂盒L-丝;L-Serine

游海假交替单胞菌Pseudoalteromonas│haloplanktis 质量规格：HPLC>98%,标准品胃癌抗原MG7-Ag elisa试剂盒L-苏;L-Threonine

相思根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格：>98%,USP,BR,可用于培养胃癌标志物elisa试剂盒山椒子烯;Zeylenol
甲基绿染色液溴化银

英文名称： Silver bromide

产品规格： CP

包装：25克/100克

CAS号：7785-23-1

AgBr=187.77

级别：CP

水溶解试验：合格

水溶物：≤0.1%

硝盐：合格

铜：合格

性状：浅黄色结晶或粉末。无气味。见光色变深。溶于220份饱和氯化钠和35份饱和溴化钾溶液,溶于氰化碱溶液、浓水,微溶于碳铵溶液、硫代硫碱、硫氰碱溶液和稀溶液,不溶于水、乙和多数类。相对密度(d254)6.473。熔点432℃。沸点700℃(分解)。折光率2.253。

用途：生化研究。铷的微量测定。电镀。照相制版

保存：RT，避光

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。