过氧化氢（H₂O₂）含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
货号：BC3590
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

溶液的配制：

1. 试剂一：丙 酮自备。

2. 试剂二：临用前加入6 mL浓盐酸充分溶解备用，用不完的试剂2-8℃保存。

3. 标准品：1mmol/mL H₂O₂标准液。

产品说明：
H₂O₂是生物体内最常见的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化产生，由CAT和POD等催化降解。H₂O₂不仅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互转化的枢纽。一方面，H₂O₂可以直接或间接地氧化细胞内核酸，蛋白质等生物大分子，并使细胞膜遭受损害，从而加速细胞的衰老和解体；另一方面H₂O₂也是许多氧化应激反应中的关键调节因子。
H₂O₂与硫酸钛生成黄色的过氧化钛复合物，在415nm有特征吸收。
技术指标：
低检出限：0.002 μmol/mL
线性范围：0.0097-1.5 μmol/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、丙 酮、浓盐酸、研钵/匀浆器和冰。

操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件

注意事项：

1. 由于试剂一易挥发，试剂一必须先预冷再加，研磨时必须在冰上研磨。

2. 本试剂盒中试剂的挥发性较高，请带一次性手套和口罩。

3. 如果样本吸光值大于0.9，建议将样本用试剂一稀释后进行测定。

4. 试剂一会使蛋白变性，若按蛋白浓度计算需要另提组织重新测定蛋白浓度

参考文献：
[1] Satterfield C N, Bonnell A H. Interferences in titanium sulfate method for hydrogen peroxide[J]. Analytical Chemistry, 1955, 27(7): 1174-1175.
[2] Amin V M, Olson N F. Spectrophotometric determination of hydrogen peroxide in milk[J]. Journal of Dairy Science, 1967, 50(4): 461-464.
[3] Sima Y H, Yao J M, Hou Y S, et al. Variations of hydrogen peroxide and catalase expression in Bombyx eggs during diapause initiation and termination[J]. Archives of insect biochemistry and physiology, 2011, 77(2): 72-80.

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