脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-06-14 15:33:03
308
属性:
供货周期:现货;规格:100管/96样;货号:AS632124;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;检测方法:微量法;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
100管/96样
货号
AS632124
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
检测方法
微量法
关闭
上海抚生实业有限公司

上海抚生实业有限公司

初级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样公司正在销售的产品:鹅细小病GPV抗体Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 荧光标记磷化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG
胃泌/蛙皮抗体Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光标记磷化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG
3-磷甘

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样

微量法

100管/96样

AS632124

商品介绍:

商品介绍

测定意义:

FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰辅酶和丙二酰辅酶而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理:

FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成长链脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+没有;通过测定340nm 光吸收下降速率,计算FAS活性。

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、可调式移液枪和蒸馏水。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

蛋白聚糖4(PRG4)英文名:PRG4 ELISA Kit磷化自噬相关蛋白3抗体包装5g

蛋白激B(PKB)英文名:PKB ELISA Kit缩2抗体包装1g

蛋白激A(PKA)英文名:PKA ELISA Kit胰腺α淀粉抗体包装25g

蛋白C(Protein C)英文名:Protein C ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白11抗体包装5g

胆囊收缩/肠促胰肽(CCK)英文名:CCK ELISA Kit磷化受体酪激c-Abl抗体包装100mg

胆囊收缩(CCK)英文名:CCK ELISA Kit磷化活化复制因子2抗体包装100mg

乙酰转移(ChAT)英文名:ChAT ELISA Kit固还原家族1成员D1抗体包装25g

磷甘油酯(PC/CPG)英文名:PC/CPG ELISA Kit肝血管生成相关蛋白抗体包装5g

胆固酯转移蛋白(CETP)英文名:CETP ELISA Kit自解结构域5蛋白抗体包装25g

胆固(CH)英文名:CH ELISA Kit酰基硫酯8包装5g

单核细胞趋化蛋白5(MCP-5)英文名:MCP-5 ELISA Kit溶血磷脂酰基转移β抗体包装25g

单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名:MCP-4/CCL13 ELISA KitAFP4b蛋白抗体包装5g

单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名:MCP-3/CCL7 ELISA Kit载脂蛋白C2抗体包装100g

单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名:MCP-2/CCL8 ELISA Kit载脂蛋白A5抗体包装25g

单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)英文名:MCP-1 ELISA Kit载脂蛋白A2抗体包装5g

凋亡蛋白活性因子-1抗体(N端)结缔组织生长因子(CTGF)CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂,用于癌症研究。
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒100管/96样毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽Elisa

北京棒杆 Bromosporine肌生成Elisa

洋葱假单胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌营养不良蛋白Elisa

粪锈伞 1--4--2-甲氧基苯肌营养不良蛋白关联糖蛋白1Elisa

印度拜叶林克氏 奎宁环-3-肌营养相关蛋白Elisa

酿酒酵母 2,4-二-3-氟苯基质γ羧基谷蛋白Elisa

毛榛毕赤酵母 1-氨基苯并三唑基质金属蛋白1Elisa

戊糖乳杆 2,5-二辛基-3,6-双(5-(基锡基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基质金属蛋白10Elisa

7#---2号(网纹马勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基质金属蛋白11Elisa

木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基质金属蛋白12Elisa

溶杆 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基质金属蛋白13Elisa

白金针菇—2号 3-氟-5-甲基质金属蛋白2Elisa

杨烂皮壳蕉孢 2-(3-基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基质金属蛋白26Elisa

香菇 溴海因基质金属蛋白3Elisa

间座壳 (R)--1,3-二羧酸-1-苄酯基质金属蛋白7Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


上一篇:上海抚生分类注意事项特点优势的几点 下一篇:大鼠ELISA试剂盒操作事项的几点
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :