一、莱克多巴胺检测试剂盒概要

莱克多巴胺试剂盒应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，能最大限度地减少操作误差和工作强度。

二、莱克多巴胺检测试剂盒原理

莱克多巴胺试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺（Ractopamine，Rac），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。

三、适合范围：莱克多巴胺试剂盒可定性、定量检测动物组织（肌肉、肝脏等）、尿液、饲料、牛奶等样品中莱克多巴胺的残留量。

四、技术指标

试剂盒灵敏度：0.1ppb、0.05ppb

反应模式：25℃，30min～15min。

检测下限：

尿液样本：0.1ppb  组    织：0.4ppb 饲料样本：1ppb

交叉反应率：

莱克多巴胺 ： 100%   克伦特罗：<0.1% 沙丁胺醇   ：<0.1%  多巴酚丁胺：< 1%

样本回收率：

尿样：95%±10% 组织：90%±15% 饲料：90%±15%

 五、莱克多巴胺试剂盒组成

酶标板、标准液（6个标准品）、高标准液酶标记物、抗体工作液、底物液A、底物液B、终止液、20X浓缩洗涤液、10X复溶液

 注意事项

1 室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。

2 在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。

3 混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。

4 在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。

5 不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。

6 显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm< 0.5 ）时，表示试剂可能变质。

7 反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。

贮藏及保存期

储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。

保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。