6-磷酸葡萄糖含量检测试剂盒 糖酵解

BC5960-50T/48S6-磷酸葡萄糖含量检测试剂盒 糖酵解

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-07-29 15:25:19
2331
属性:
CAS:详询;纯度:详询;分子量:详询;分子式:详询;供货周期:现货;规格:50T/48S;货号:BC5960;应用领域:环保,化工,生物产业,农业,综合;主要用途:6-磷酸葡萄糖含量检测;
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产品属性
CAS
详询
纯度
详询
分子量
详询
分子式
详询
供货周期
现货
规格
50T/48S
货号
BC5960
应用领域
环保,化工,生物产业,农业,综合
主要用途
6-磷酸葡萄糖含量检测
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北京索莱宝科技有限公司

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产品简介

有效期
6个月
储存条件
-20℃
中文名称
6-磷酸葡萄糖含量检测试剂盒 糖酵解
单位

英文名称
Glucose-6-Phosphate(P6G)Content Assay Kit
检测方法
紫外分光光度法
规格
50T/48S

详细介绍

动物组织6-磷酸葡萄糖(G6P)含量检测试剂盒说明书

紫外分光光度法

货号:BC5960

规格:50T/48S

产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称

规格

保存条件

提取

液体60mL×1

2-8℃保存

试剂一A

粉剂×1

2-8℃保存

试剂一B

液体45mL×1

2-8℃保存

试剂二

粉剂×1

2-8℃保存

试剂三

粉剂×1

-20℃保存

标准品

粉剂×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 试剂一:临用前将试剂一A全部溶于试剂一B,充分溶解后使用,未用完的试剂2-8℃保存4(试剂颜色由透明至淡黄色为正常现象,可正常使用),禁止放-20℃保存

2、 试剂二:临用前加入1mL蒸馏水充分溶解未用完的试剂-20℃分装保存4,避免反复冻融

3、 试剂三:临用前加入1mL蒸馏水充分溶解未用完的试剂-20分装保存4,避免反复冻融(该试剂为冻干试剂,可能存在肉眼观察不同瓶内试剂量相差较大甚至量很少的现象,此现象不影响使用,实际质量相同

4、 试剂三工作液:临用前根据样本量按试剂三:蒸馏水=10μL40μL(共50μL,约4T)的比例配制后使用,现配现用。

5、 标准品:临用前加入1.645mL蒸馏水充分溶解成20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖标准品2-8℃保存4

6、 0.5μmol/mL标准品配制:取25μL 20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖标准品,加975μL蒸馏水充分溶解成0.5μmol/mL 标准品进行测定,现配现用。

7、 工作液:临用前根据样本量按试剂一:试剂二:试剂三工作液=1.45mL25μL25μL(共1.5mL,约2T)配成工作液后使用,现配现用。

产品说明:

6-磷酸葡萄糖(Glucose-6- PhosphateG6P),又称葡萄糖-6-磷酸,是糖酵解和磷酸戊糖途径的中间产物,广泛存在于动植物体和微生物中。在糖酵解的第一步反应中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通过磷酸葡萄糖异构酶的催化形成果糖-6-磷酸,以继续糖酵解的其它步骤;而在戊糖磷酸途径中,葡萄糖-6-磷酸是其第一个底物,该过程也是生成NADPH的主要途径。此外,葡萄糖-6-磷酸也能转化形成糖原或淀粉而被储存起来。

6-磷酸葡萄糖脱氢酶可催化G-6-PNADP+生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,在340nm处有吸收峰,据此可以计算6-磷酸葡萄糖的含量


注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计、1mL石英比色皿、天平、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。

操作步骤:

一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献

组织:按照质量(g):提取液体积mL15~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入取液,冰浴匀浆后于沸水浴煮5min(用封口膜封口,防止爆盖),冷却至室温后于4℃ 12000g离心10min,取上清置冰上待测。

二、测定步骤

1、 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,用蒸馏水调零

2、 工作液37℃预热5min

3、 样本测定(在1mL石英比色皿中加入下列试剂)

试剂名称(μL

测定管

标准管

空白管

样本

250

-

-

标准品

-

250

-

蒸馏水

-

-

250

工作液

750

750

750

充分混匀,立即测定340nm10s时的吸光度A1,然后迅速置于37℃反应10min,测定10min10s时的吸光度A2,分别记为A1测定、A2测定、A1标准、A2标准、A1空白、A2空白。计算ΔA标准=A2标准-A1标准)-A2空白-A1空白),ΔA测定=A2测定-A1测定)-A2空白-A1空白)。标准管和空白管只需测1-2次。

三、6-磷酸葡萄糖含量计算公式

1. 按样本蛋白浓度计算:

G6P含量μmol/g prot=ΔA测定÷ΔA标准÷C标准×V提取÷Cpr×V提取×F

=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr×F

2. 按样本质量计算:

G6P含量μmol/g 质量)=ΔA测定÷ΔA标准÷C标准×V提取÷W×F

=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F

C标准:标准点浓度,0.5μmol/mLV提取:加入提取液的体积,1mLCpr:样本蛋白浓度,mg/mLW:样本质量,gF:稀释倍数。

注意事项:

1. 最好两个人同时做此实验,一个人比色,一个人计时,以保证实验结果的准确性。

2. 若样本ΔA测定<0.01,可适当增大样本量后测定;若样本ΔA测定>1.2A测定>1.5,可用蒸馏水稀释上清液后测定,注意同步修改计算公式中的稀释倍数。

实验实例:

1、 0.102g大鼠肝脏加入提取液进行冰浴匀浆,取上清后按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得ΔA测定=A2测定-A1测定)-A2空白-A1空白)=0.285-0.175-0.005-0.005=0.110ΔA标准=A2标准-A1标准)-A2空白-A1空白)=0.492-0.023-0.005-0.005=0.469,按样本质量计算6-磷酸葡萄糖含量得:

G6P含量μmol/g 质量)=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F =1.150 μmol/g质量。

2、 0.103g大鼠肺加入提取液进行冰浴匀浆,取上清后按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得ΔA测定=A2测定-A1测定)-A2空白-A1空白)=0.199-0.127-0.005-0.005=0.072ΔA标准=A2标准-A1标准)-A2空白-A1空白)=0.492-0.023-0.005-0.005=0.469按样本质量计算6-磷酸葡萄糖含量得:

G6P含量μmol/g 质量)=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F =0.745 μmol/g 质量。

参考文献:

[1] Belford J, Feinleib M R .The increase in glucose-6-phosphate content of the heart after the administration of inotropic catecholamines, calcium, and aminophylline[J].Biochemical Pharmacology, 1962, 11(11):987-994.

[2] Ashcroft S , Capito K , Hedeskov C .Time course studies of glucose-induced changes in glucose-6-phosphate and fructose-1, 6-diphosphate content of mouse and rat pancreatic islets[J].Diabetologia, 1973, 9(4):299-302.

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