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北京市所在地
动物组织6-磷酸葡萄糖(G6P)含量检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
货号:BC5960
规格:50T/48S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
提取液 | 液体60mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂一A | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
试剂一B | 液体45mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
试剂三 | 粉剂×1支 | -20℃保存 |
标准品 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
1、 试剂一:临用前将试剂一A全部溶于试剂一B,充分溶解后使用,未用完的试剂2-8℃保存4周(试剂颜色由透明至淡黄色为正常现象,可正常使用),禁止放-20℃保存。
2、 试剂二:临用前加入1mL蒸馏水充分溶解,未用完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融。
3、 试剂三:临用前加入1mL蒸馏水充分溶解,未用完的试剂-20℃分装保存4周,避免反复冻融(该试剂为冻干试剂,可能存在肉眼观察不同瓶内试剂量相差较大甚至量很少的现象,此现象不影响使用,实际质量相同)。
4、 试剂三工作液:临用前根据样本量按试剂三:蒸馏水=10μL:40μL(共50μL,约4T)的比例配制后使用,现配现用。
5、 标准品:临用前加入1.645mL蒸馏水充分溶解成20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖标准品,2-8℃保存4周。
6、 0.5μmol/mL标准品配制:取25μL 20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖标准品,加975μL蒸馏水充分溶解成0.5μmol/mL 标准品进行测定,现配现用。
7、 工作液:临用前根据样本量按试剂一:试剂二:试剂三工作液=1.45mL:25μL:25μL(共1.5mL,约2T)配成工作液后使用,现配现用。
产品说明:
6-磷酸葡萄糖(Glucose-6- Phosphate,G6P),又称葡萄糖-6-磷酸,是糖酵解和磷酸戊糖途径的中间产物,广泛存在于动植物体和微生物中。在糖酵解的第一步反应中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通过磷酸葡萄糖异构酶的催化形成果糖-6-磷酸,以继续糖酵解的其它步骤;而在戊糖磷酸途径中,葡萄糖-6-磷酸是其第一个底物,该过程也是生成NADPH的主要途径。此外,葡萄糖-6-磷酸也能转化形成糖原或淀粉而被储存起来。
6-磷酸葡萄糖脱氢酶可催化G-6-P和NADP+生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,在340nm处有吸收峰,据此可以计算6-磷酸葡萄糖的含量。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、1mL石英比色皿、天平、低温离心机、水浴锅/恒温培养箱、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤:
一、样本处理(可适当调整待测样本量,具体比例可以参考文献)
组织:按照质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入取液,冰浴匀浆后于沸水浴煮5min(用封口膜封口,防止爆盖),冷却至室温后于4℃ 12000g离心10min,取上清置冰上待测。
二、测定步骤
1、 紫外分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,用蒸馏水调零。
2、 工作液37℃预热5min。
3、 样本测定(在1mL石英比色皿中加入下列试剂)
试剂名称(μL) | 测定管 | 标准管 | 空白管 |
样本 | 250 | - | - |
标准品 | - | 250 | - |
蒸馏水 | - | - | 250 |
工作液 | 750 | 750 | 750 |
充分混匀,立即测定340nm下10s时的吸光度A1,然后迅速置于37℃反应10min,测定10min10s时的吸光度A2,分别记为A1测定、A2测定、A1标准、A2标准、A1空白、A2空白。计算ΔA标准=(A2标准-A1标准)-(A2空白-A1空白),ΔA测定=(A2测定-A1测定)-(A2空白-A1空白)。标准管和空白管只需测1-2次。 |
三、6-磷酸葡萄糖含量计算公式
1. 按样本蛋白浓度计算:
G6P含量(μmol/g prot)=ΔA测定÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷(Cpr×V提取)×F
=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷Cpr×F
2. 按样本质量计算:
G6P含量(μmol/g 质量)=ΔA测定÷(ΔA标准÷C标准)×V提取÷W×F
=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F
C标准:标准点浓度,0.5μmol/mL;V提取:加入提取液的体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;F:稀释倍数。
注意事项:
1. 最好两个人同时做此实验,一个人比色,一个人计时,以保证实验结果的准确性。
2. 若样本ΔA测定<0.01,可适当增大样本量后测定;若样本ΔA测定>1.2或A测定>1.5,可用蒸馏水稀释上清液后测定,注意同步修改计算公式中的稀释倍数。
实验实例:
1、 取0.102g大鼠肝脏加入提取液进行冰浴匀浆,取上清后按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得ΔA测定=(A2测定-A1测定)-(A2空白-A1空白)=(0.285-0.175)-(0.005-0.005)=0.110,ΔA标准=(A2标准-A1标准)-(A2空白-A1空白)=(0.492-0.023)-(0.005-0.005)=0.469,按样本质量计算6-磷酸葡萄糖含量得:
G6P含量(μmol/g 质量)=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F =1.150 μmol/g质量。
2、 取0.103g大鼠肺加入提取液进行冰浴匀浆,取上清后按照测定步骤操作,用1mL石英比色皿测得ΔA测定=(A2测定-A1测定)-(A2空白-A1空白)=(0.199-0.127)-(0.005-0.005)=0.072,ΔA标准=(A2标准-A1标准)-(A2空白-A1空白)=(0.492-0.023)-(0.005-0.005)=0.469,按样本质量计算6-磷酸葡萄糖含量得:
G6P含量(μmol/g 质量)=0.5×ΔA测定÷ΔA标准÷W×F =0.745 μmol/g 质量。
参考文献:
[1] Belford J, Feinleib M R .The increase in glucose-6-phosphate content of the heart after the administration of inotropic catecholamines, calcium, and aminophylline[J].Biochemical Pharmacology, 1962, 11(11):987-994.
[2] Ashcroft S , Capito K , Hedeskov C .Time course studies of glucose-induced changes in glucose-6-phosphate and fructose-1, 6-diphosphate content of mouse and rat pancreatic islets[J].Diabetologia, 1973, 9(4):299-302.
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