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DNA提取流程图：
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中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 货号 |
50μg|2×50μg|5×50μg | GOY-F10214 |
产品详细介绍：
CM-Dil为DiI的一种衍生物，通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞，适合监测细胞运动以及细胞定位分析。因具有良好的染料维持性，可用以追踪多次传代细胞的运动特性。其有着强而稳定的红色荧光（Ex/Em=553/570nm），与绿色荧光染料以及蛋白具有良好的荧光分辨性，适合做多重指标染色。CM-Dil可自由穿透质膜进入细胞，从而产生不具有膜渗透性的反应产物。经过几次传代此染料还可完好的维持在活细胞内，染料随着细胞分裂传入子代细胞内，但不会进入相邻细胞。至少在72小时内保持荧光信号（一般可传3~6代）。工作浓度下，此染料无细胞毒性，不会影响细胞活力以及增殖能力。 与Dil相比，CM-Dil水溶性更好一些，便于悬浮细胞和固定细胞染色溶液的制备；CM-Dil携带的CM基团（即氯甲基替代基团）能与多肽及蛋白上的巯基反应从而使该分子在醛类物质中保持稳定。与其他膜染料如DiI和PKH26不同，一些细胞经CM-Dil染色后，可在后续的固定，透化和石蜡包埋处理中维持稳定的标记，因此特别适用于同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化，荧光原位杂交或者电镜观察的实验。 研究证实，CM-DiI标记后荧光在胞内表达稳定，阳性标记率达98%以上，标记细胞形态良好，能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况；或将标记的细胞注入体内，可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。 CAS：180854-97-1 分子式：C68H105Cl2N3O 分子量：1051.5 外观：红色固体 Ex/Em：553nm/570nm 推荐滤光器：XF23-Omega, 31002-Chroma 储存条件：-20℃避光干燥，有效期12个月。 |
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
生存素 (survivin) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 Anthraflavic acid 中文名：二羟蒽醌 分子式：C14H8O4
神经营养素3 英文名称： Neuroophin-3 规格： 48T/96T 英文缩写： -3 3-Hydroxychimaphilin 中文名：3-羟基梅笠草素 分子式：C12H10O3
神经营养素 4(-4) 作用： ELISA 规格： 96T 3-Methyl-1-(2-piperidinophenyl)butylamine N-acetylglutamate salt 219921-94-5 中文名： 分子式：C23H37N3O5 度：98.0% 关键词：
神经营养素 4(-4) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 3-Methoxyfuran 3420-57-3 中文名： 分子式：C5H6O2
神经营养素 3(-3) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 3-Methoxyfuran 3420-57-3 中文名： 分子式：C5H6O2 度：99.0% 关键词： 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽 Ala-Gln 质量规格：>98%,BR MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3/Flt-4ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
L-精甲酯二盐酸 H-Arg-OMe·2HCl 质量规格：>99%,BR 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP-1β/CCL4 ELISA Kit
D-丙氨酰胺盐酸盐 D-Alaninamide 质量规格：>98%,BR 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA检测试剂盒RatAquaporin1,AQP-1ELISAKit 96T/48T
硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑 Fenticonazole Nitrate 质量规格：>99%,BR 人催乳素释放激素(PRH)试剂盒 Human PRH ELISA Kit
1-苄基D-谷 1-Benzyl D-Glutamate 质量规格：0.98 RaeninELISAKit大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
D-苯丙 D-Phenylalanine 质量规格：>99%,BR HIS钓饵(PULLDOWN)检测试剂盒5
D-丙 D-Alanine 质量规格：>98%,BR MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISA试剂盒小鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T
β-丙 β-Alanine 质量规格：>98% 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA试剂盒 ，英文名： MIP1β ELISA Kit
β-丙(标准品) β-Alanine 质量规格：>98%(T),标准品 人腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA检测试剂盒Humannicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit 96T/48T
D-色 D-Tryptophan 质量规格：>98%,BR 大鼠血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)试剂盒 Rat Angiopoietin-like 3,ANGPTL3 ELISA KIT
CM-DiI活细胞染色剂组织基质金属（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒
细胞基质金属（MMP-3）活性比色法定量检测试剂盒
体液基质金属（MMP-3）活性荧光定量检测试剂盒
组织基质金属（MMP-3）活性荧光定量检测试剂盒
细胞基质金属（MMP-3）活性荧光定量检测试剂盒
实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
