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DNA提取流程图：

实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
脑膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸检测试剂盒   48T                 3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二  分子式：C21H34O3 

纳米二氧化钛                    Ribavirin  36791-04-5  中文名：利巴韦林  分子式：C8H12N4O5 

莫氏立克次体(RM)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T                 3-Amino-3-phenylpropionic acid  中文名：C9H11NO2  分子式：C9H11NO2 

膜联蛋白5   英文名称：   Annexin 5   规格：   48T/96T   英文缩写：   ANXA-5  3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one  中文名：  分子式：C29H48O2 

膜联蛋白2   英文名称：   Annexin 2   规格：   48T/96T   英文缩写：   ANXA-2  Otophylloside B  中文名：青阳参苷B  分子式：C49H78O16
虎杖甙/虎杖苷/白藜芦苷(标准品)  Polydatin  质量规格：HPLC≥98%,标准品 RatThromboxaneB2,TXB2ELISAKit大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

十八烷,1-十八(标准品)  1-Octadecanol  质量规格：>98%,标准品 LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100

十八烷,1-十八  1-Octadecanol  质量规格：>98% Porcineacetylcholine,ACHELISA试剂盒猪乙酰(ACh)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Ruxolitinib (INCB018424)  Ruxolitinib (INCB018424)  质量规格：>99% 小鼠基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA试剂盒 ，英文名： HEXβ ELISA Kit

MK-1775,MK1775   MK-1775  质量规格：>98%,Wee1激酶抑制剂 人胸腺肽(Thymosin)ELISA检测试剂盒HumahymosinELISAKit 96T/48T

PD184352 (CI-1040)  PD-184352 (CI-1040)  质量规格：>99%,MEK1/2抑制剂 大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒 Rat keratinocyte aocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit

2-脱氧-D-葡萄糖  2-Deoxy-D-glucose  质量规格：>98%,BR 英文名称RatSubstancePELISAKit大鼠P物质(SP)规格：96T/48T

坎地沙坦  Candesartan  质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养  咖啡乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20

Ruxolitinib(INCB018424) phosphate  INCB018424) phosphate  质量规格：>98%,JAK1/2抑制剂 ELISAKitDyn人强啡肽规格：48T/96T

SB1317,TG02  SB-1317,TG-02  质量规格：>97%,CDKs/JAK2 / FLT3抑制剂 小鼠基己糖苷酶Aα(HEXα)ELISA试剂盒 ，英文名： HEXα ELISA Kit
快速实时荧光定量PCR预混体系细胞半胱-3（CASPASE-3）活性比色法定量检测试剂盒

组织半胱-2（CASPASE-2）活性荧光定量检测试剂盒

细胞半胱-2（CASPASE-2）活性荧光定量检测试剂盒

组织半胱-2（CASPASE-2）活性比色法定量检测试剂盒

细胞半胱-2（CASPASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。