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DNA提取流程图：

实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
人组织蛋白酶Kelisa试剂盒   人组织蛋白酶K试剂盒   规格型号：96T/48T   人组织蛋白酶K试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人组织蛋白酶K试剂盒、人组织蛋白酶K elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。  3',5'-Anhydrothymidine  中文名：3',5'-脱水胸苷  分子式：C10H12N2O4  度：98.0%

人组织蛋白酶K(cath-K)ELISAKit     Thiamphenicol  中文名：甲砜  分子式：C12H15Cl2NO5S 

人组织蛋白酶Delisa试剂盒   人组织蛋白酶D试剂盒   规格型号：96T/48T   人组织蛋白酶D试剂盒，规格型号：96T/48T，来源：elisa试剂盒（进口分装），产品别名：人组织蛋白酶D试剂盒、人组织蛋白酶D elisa试剂盒   保存条件：2-8℃   保质期：6个月。     3',5'-Anhydrothymidine  中文名：3',5'-脱水胸苷  分子式：C10H12N2O4 

人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA试剂盒     3',5'-Anhydrothymidine  7481-90-5  中文名：3',5'-脱水胸苷  分子式：C10H12N2O4  度：98.0%  关键词： 

人组织蛋白酶B(cath-B)ELISA试剂盒     3',5'-Anhydrothymidine  7481-90-5  中文名：3',5'-脱水胸苷  分子式：C10H12N2O4
尿酸(标准品)  Uric acid  质量规格：HPLC>99%,标准品 人β内酰胺酶(β-lactamase)ELISA检测试剂盒Humanβ-lactamaseELISAKit 96T/48T

度米芬  Domiphen bromide  质量规格：>98%,AR 大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)抗体试剂盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1(AT1R)aibody ELISA Kit

甜菜碱，一水  Betaine monohydrate  质量规格：>99%,BR 英文名称RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)规格：96T/48T

萘酚AS-D-乙酸酯  Naphthol AS-D acetate  质量规格：0.98 待测样品处理试剂盒20

锌原卟啉  Zinc protoporphyrin  质量规格：进分 ELISAKitChE人乙酰酯酶规格：48T/96T

美伐他汀,康百汀  Mevastatin  质量规格：>97%,BR,可用于细胞培养 小鼠角质转谷酰胺酶(TGM1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGM1 ELISA Kit

美伐他汀(标准品)  Mevastatin  质量规格：>95%,标准品，用于含量测定 人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA检测试剂盒Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit 96T/48T

6-氨基青霉烷酸  6-Aminopenicillanic acid  质量规格：>98%,BR 大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)试剂盒 Rat angiotensin Ⅱ receptor type 1,AT1R ELISA Kit

L-天酶,酶  Asparaginase  质量规格：BR,>250IU/MG 英文名称RatInhibinAELISAKit大鼠抑制素A(INHA)规格：96T/48T

N-苄氧羰基-L-丙  N-Carbobenzyloxy-L-alanine  质量规格：>98%,BR 合酶(glaminesyhetase)活性酶连续反应比色法定量检测试剂盒20
溶酶体黄/蓝色荧光探针组织样品组织C（CATHEPSIN C）活性比色法定量检测试剂盒

细胞组织C（CATHEPSIN C）活性比色法定量检测试剂盒

组织样品组织H（CATHEPSIN H）活性比色法定量检测试剂盒

细胞组织H（CATHEPSIN H）活性比色法定量检测试剂盒

组织样品组织D（CATHEPSIN D）活性比色法定量检测试剂盒
操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物*分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。