白水河病毒PCR检测试剂盒多少钱使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
白水河病毒PCR检测试剂盒多少钱15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

硝酸锰分子式：251.01分子量： Mn(NO3)2.4H2O英文名称：Manganese nitrateCAS号：20694-39-7

2',3'-二-O-乙酰-5'-脱氧-5-氟-D-胞分子式：329.28分子量： C13H18FN3O6英文名称：2', 3'- two, -O-, -5'-,, -D-, -5-CAS号：161599-46-8

6-氮杂胸腺嘧分子式：127.1分子量： C4H5N3O2英文名称：6- azathymineCAS号：932-53-6

二甲亚砜分子式：78.13分子量： C2H6SO； (CH3)2SO英文名称：Two methylCAS号：67-68-5

金橙黄英文名称：Jin ChenghuangCAS号：33012-29-2分子式：439.21分子量： C12H5N7O12

1,4-双(二氟甲)分子式：178.12分子量： C8H6F4英文名称：1,4- bis (two f) benzeneCAS号：369-54-0

4-羟-6-溴喹唑啉分子式：225.04分子量： C8H5BrN2O英文名称：4- hydroxyl group -6-CAS号：32084-59-6

二甲臢新四唑分子式：598.71分子量： C38H30N8英文名称：Two new triazole formazenCAS号：21520-87-6

三氯乙(TCA)英文名称：Three - TCACAS号：27828分子式：163.39分子量： C2HCl3O2

乙氯吡分子式：143.61分子量： C7H10ClN英文名称：Ethyl chlorideCAS号：2294-38-4　

N--3-(4-溴)咔唑分子式：397.9分子量： C24H16NBr英文名称：N- 3 -（4 -溴）咔唑CAS号：1028647-93-9

白水河病毒PCR检测试剂盒多少钱Claudin 6  紧密连接蛋白6抗体 0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  浓缩素2复合亚基D3抗体 0.2ml

Phospho-Troponin I(Ser23/24)  磷酸化钙调节蛋白-1抗体 0.1ml

phospho-MAP3K9+MAP3K10(Thr312 + Thr266)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3K9抗体 0.1ml

TFR2/Transferrin Receptor 2  转铁蛋白受体2抗体 0.2ml

MCP-3/CCL7  单核细胞趋化蛋白3抗体 0.2ml

MKK3/MEK3  丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体 0.1ml

Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酸激酶M2抗体 0.1ml

HERG/KCNH2/ERG  特异性钾离子通道蛋白抗体 0.1ml

Phospho-CDK9 (Thr29)  磷酸化周期素依赖性激酶9抗体 0.1ml

DEDD2  死亡效应结构域蛋白2抗体 0.2ml

Sprouty1  软脂酰化磷蛋白Sprouty1抗体 0.1ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。