寨卡病毒PCR检测试剂盒品牌使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
寨卡病毒PCR检测试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

5-溴-2-羟分子式：198.02分子量： C7H4BrNO英文名称：5- bromo -2- hydroxy benzonitrileCAS号：40530-18-5

6-氟-4-羟喹啉分子式：163.15分子量： C9H6FNO英文名称：6- -4- hydroxy groupCAS号：391-78-6

碳酸锰分子式：114.94分子量： MnCO3英文名称：Manganese carbonateCAS号：598-62-9

三乙硼四氢呋溶液分子式：97.99分子量： C6H15B英文名称：Three ethyl boron solution in tetrahydrofuranCAS号：97-94-9

4-(2-羟乙氧)砜分子式：338.37分子量： C16H18O6S英文名称：4- (2- hydroxy group B) phenyl groupCAS号：27205-03-4

吉马酮英文名称：GermacroneCAS号：6902-91-6分子式：218.33458分子量：C15H22O

2-氟-5-甲酰三氟硼酸钾分子式：分子量： C7H4BF4KO英文名称：2- fluorine -5- Formylphenyl kbf4 threeCAS号：1012868-70-0

2,7-二溴-9-咔唑分子式：401.1分子量： C18H11Br2N英文名称：2,7- dibromo -9- phenyl carbazoleCAS号：444796-09-2

6,7-二羟豆素英文名称：6,7- two hydroxy groupCAS号：305-01-1分子式：178.14分子量：C9H6O4

新铜试剂(2.9-二甲邻非罗林)分子式：208.26分子量： C14H12N2英文名称：The new copper reagent (2.9- two)CAS号：484-11-7

N-氨丙啡啉分子式：144.21分子量： C7H16N2O英文名称：N- aminopropyl morpholineCAS号：123-00-2

寨卡病毒PCR检测试剂盒品牌IFNAR1  干扰素α受体抗体 0.1ml

Rabbit Anti-Mink IgG/Gold  胶体金标记的兔抗水貂IgG 0.5ml

BEX4  脑表达X连锁蛋白4抗体 0.2ml

Caspase-6 (CT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端） 0.1ml

CCDC69  卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 0.2ml

ARP4  肝血管生成素相关蛋白抗体 0.1ml

DPOLA/DNA polymerase alpha  DNA聚合酶α抗体 0.2ml

Proteasome 19S 10B  蛋白酶体PRS10B抗体 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/FITC  FITC标记的羊抗兔IgG 0.3ml

Mouse Anti-human IgM/Cy3  Cy3标记的小鼠抗人IgM 0.1ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。