植物源性成分(RBCL)核酸检测试剂盒图片使用及效果：
将压碎的一小片重量约在100 mg 左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。

样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
普通PCR反应流程:
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自备物品：
15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件：
14℃或－20℃
准备物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀释液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
产品说明书                                   1份

N,N-二甲乙酰胺（DMAC）英文名称：N, N- two (DMAC)CAS号：127-19-5分子式：87.12分子量： C4H9NO

耐性染色液英文名称：Acid proof dyeing liquidCAS号：分子式：分子量：

5--2-甲吡分子式：108.14292分子量： C6H8N2英文名称：5- amino -2- methyl pyridineCAS号：3430-14-6

三十六烷英文名称：Thirty-six alkanesCAS号：630-06-8分子式：506.97分子量： C36H74

3-三氟甲氧溴分子式：241.01分子量： C7H4BrF3O英文名称：3- three - methoxy fluorideCAS号：2252-44-0

五溴甲分子式：486.62分子量： C7H3Br5英文名称：Five bromine tolueneCAS号：87-83-2

N-乙-3-羟分子式：129.2分子量： C7H15NO英文名称：N- -3- hydroxy ethyl piperidineCAS号：13444-24-1

10-硝喜树碱英文名称：10- nitro groupCAS号：104195-61-1分子式：393.3496分子量：C20H15N3O6

4,4'-双(二乙氧膦-酰甲)-联分子式：453.94分子量： (C6H4)2[CH2OP(OC2H5)2]英文名称：4,4'- bis (two) - - - - - - -CAS号：17919-34-5

丁氧分子式：150.22分子量： C10H14O英文名称：ButoxybenzeneCAS号：1126-79-0

丙酮酸钾分子式：126.15分子量： C3H3KO3英文名称：Potassium pyruvateCAS号：4151-33-1

植物源性成分(RBCL)核酸检测试剂盒图片Rabbit Anti-Mink IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的兔抗水貂IgG 0.1ml

phospho-B-Raf (Ser444)  磷酸化B-Raf抗体 0.1ml

BCNG1/HCN1  脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体 0.1ml

C3orf59/MB21D2  3号染色体开放阅读框59抗体 0.2ml

Calponin 1/2/3  钙结合蛋白Calponin抗体 0.2ml

GPS1/CSN1  G蛋白通路抑制蛋白1抗体 0.2ml

FLASH/CASP8AP2  半胱氨酸蛋白酶8相关蛋白2抗体 0.1ml

HIF-1β/ARNT1  缺氧诱导因子1β 抗体 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM/APC  APC标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的羊抗兔IgG 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy3  PE-Cy3标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml

Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗体 0.2ml

反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。